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8-(6-aminohexyl)-2'-deoxyadenosine | 568579-34-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-(6-aminohexyl)-2'-deoxyadenosine
英文别名
8-[(6-Aminohexyl)amino]-2'-deoxyadenosine;(2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-(6-aminohexylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
8-(6-aminohexyl)-2'-deoxyadenosine化学式
CAS
568579-34-0
化学式
C16H27N7O3
mdl
——
分子量
365.435
InChiKey
PKPHYXJEFPPCJW-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二胺 、 8-溴-2'-脱氧腺苷 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7,8-dihydro-8-oxo-2'-deoxyadenosine8-(6-aminohexyl)-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    方便地合成8-氨基-2'-脱氧腺苷。
    摘要:
    我们研究了8-叠氮基2'-脱氧腺苷和8-溴-2'-脱氧腺苷在氨水和伯胺和仲胺水溶液中的行为。出乎意料的是,以优异的产率将8-叠氮基2'-脱氧腺苷转化为8-氨基-2'-脱氧腺苷。讨论了该反应在制备8-氨基腺嘌呤衍生物中的用途,所述8-氨基腺嘌呤衍生物是制备携带8-氨基腺嘌呤的寡核苷酸所需的。
    DOI:
    10.1081/ncn-120019521
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文献信息

  • US4948882A
    申请人:——
    公开号:US4948882A
    公开(公告)日:1990-08-14
  • US5541313A
    申请人:——
    公开号:US5541313A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5668266A
    申请人:——
    公开号:US5668266A
    公开(公告)日:1997-09-16
  • Convenient Synthesis of 8-Amino-2′-deoxyadenosine
    作者:Miriam Frieden、Anna Aviñó、Ramon Eritja
    DOI:10.1081/ncn-120019521
    日期:2003.5
    We studied the behaviour of 8-azido-2'-deoxyadenosine and 8-bromo-2'-deoxyadenosine in aqueous solutions of ammonia and primary and secondary amines. Unexpectedly, 8-Azido-2'-deoxyadenosine is converted to 8-amino-2'-deoxyadenosine in excellent yields. The use of this reaction for the preparation of 8-aminoadenine derivatives needed for the preparation of oligonucleotides carrying 8-aminoadenine is
    我们研究了8-叠氮基2'-脱氧腺苷和8-溴-2'-脱氧腺苷在氨水和伯胺和仲胺水溶液中的行为。出乎意料的是,以优异的产率将8-叠氮基2'-脱氧腺苷转化为8-氨基-2'-脱氧腺苷。讨论了该反应在制备8-氨基腺嘌呤衍生物中的用途,所述8-氨基腺嘌呤衍生物是制备携带8-氨基腺嘌呤的寡核苷酸所需的。
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