(E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-((E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoyl)piperazino)-2-propen-1-one | 1352050-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-((E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoyl)piperazino)-2-propen-1-one
• CAS: 1352050-98-6
• 化学式: C₂₄H₂₀F₆N₂O₂
• 分子量: 482.425
• InChiKey: ZUYXELCIVNWWPK-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(trifluoromethyl)cinnamoyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(4-((E)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoyl)piperazino)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  肉桂酰胺二聚体的合成作为潜在的抗菌和抗真菌剂

  摘要：

  合成了一系列新的肉桂酰胺二聚体（5a-6a），并评估了它们的抗微生物和抗真菌活性。所有研究的化合物均显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及极少数真菌菌株的显着抗菌活性。具有吸气基团的化合物比其前体具有显着的生物学活性。而且，所有含有吸电子取代基的化合物均与标准品相比具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/157018011797655205