2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine | 94952-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine
• 英文别名: 5-chloropyrid-2-yl-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)ketone；1-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• CAS: 94952-45-1
• 化学式: C₉H₇ClN₄O
• 分子量: 222.634
• InChiKey: IYFIIHHBTHIGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and

  摘要：

  Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，可以选择地被1至3个取代基取代，每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.1为H或CH.sub.3；以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。

  公开号：

  US04992454A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氯-1-(5-氯-2-吡啶基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Antifugal azole compounds

  摘要：

  1,3-二唑基-2-丙醇衍生物的化学式为##STR1##其中X和Y为N或CH，R.sup.1为苯基，杂环烷基，杂环烷基-烷基，-烯基或-炔基，可选地取代，R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，氨基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，或烯基，苯基，苯基烷基或苯基烯基，杂环基，杂环烷基或杂环烯基，每个可选地取代，但当R.sup.1为可选取代的苯基时，R.sup.1，R.sup.4和R5中至少一个是苯环，带有至少一种取代基，所述取代基选自氰基，氰基烷基，硝基，氨基羰基烷基，卤代烷氧基和所述处所定义的--CONR.sup.6 R.sup.7，--NHCOR.sup.8或OR.sup.9基团，以及含有碱性取代基的化合物的酸盐；以及其制备方法，制药，兽医和植物抗真菌组合物，治疗植物真菌病的方法，以及用于制备药用或兽医用抗真菌组合物的化合物的用途。

  公开号：

  US04925863A1

文献信息

• Antifungal azole compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0174769B1

  公开（公告）日：1991-11-21
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0122056B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• US4925863A
  申请人：——

  公开号：US4925863A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US4992454A
  申请人：——

  公开号：US4992454A

  公开（公告）日：1991-02-12