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2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine | 94952-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine
英文别名
1-(5-Chloropyridin-2-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
CAS
94952-48-4
化学式
C
10
H
9
ClN
4
O
mdl
——
分子量
236.661
InChiKey
LGXKIKZBBUAPMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
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3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
60.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine
94952-45-1
C
9
H
7
ClN
4
O
222.634
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine
、
三氯乙烷
、
三甲基碘化亚砜
、
十六烷基三甲基溴化铵
在
sodium hydroxide
作用下, 以39.5%的产率得到2-[5-chloropyrid-2-yl]-2-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]oxirane
参考文献:
名称:
Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and
摘要:
Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基,可以选择地被1至3个取代基取代,每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基;R.sup.1为H或CH.sub.3;以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。
公开号:
US04992454A1
作为产物:
描述:
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine
、
碘甲烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-[2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propionyl]-5-chloropyridine
参考文献:
名称:
Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and
摘要:
Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基,可以选择地被1至3个取代基取代,每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基;R.sup.1为H或CH.sub.3;以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。
公开号:
US04992454A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Triazole antifungal agents
申请人:
Pfizer Limited
公开号:
EP0122056B1
公开(公告)日:
1987-04-22
US4992454A
申请人:
——
公开号:
US4992454A
公开(公告)日:
1991-02-12
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