Tris[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl]borane | 1107-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tris[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl]borane
• 英文别名: tris[(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)methyl]borane
• CAS: 1107-40-0
• 化学式: C₃₀H₅₁B
• 分子量: 422.546
• InChiKey: DSJLJZCYWBDQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 、 Tris[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl]borane 生成 2-(3,3-Difluoro-allyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 1,1-difluoroolefins from 1,1,1-trifluoroethyl p-toluenesulfonate VIA boron ate-complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99541-8
• 作为产物：
  描述：

  beta-蒎烯 、 硼烷 生成 Tris[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)methyl]borane
  参考文献：
  名称：

  ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1641-1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of lithium trialkylalkynylborate with methanesulphinyl chloride
  作者：M. Naruse、K. Utimoto、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97353-3

  日期：1974.1

  Treatment of lithium trialkylalkynylborates (1) with methanesulphinyl chloride gives internal acetylenes (2) in good yields. The reaction proceeds via β-methanesulphinylvinylboranes 3, followed by cis elimination of methanesulphinyl group and dialkylboron groups. The reaction mixture of B-alkyl-9-BBN and 1-lithio-1-heptyne has been treated with methanesulphinyl chloride to provide mainly a cyclooctane

  用甲磺酰氯处理三烷基炔基硼酸锂（1），以良好的收率得到内部乙炔（2）。该反应通过β-甲磺酰基乙烯基硼烷3进行，然后顺式消除甲磺酰基和二烷基硼基团。B-烷基-9-BBN和1-lithio-1-庚炔的反应混合物已用甲磺酰氯处理，主要提供了环辛烷衍生物6。根据甲烷磺酰氯方法中的空间因素解释了这一发现。
• The reaction of lithium trialkylalkynylborate with methanesulphinyl chloride. A novel route to internal acetylenes
  作者：Mikio Naruse、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96255-0

  日期：1973.1
• A Concise and Atom-Economical Suzuki–Miyaura Coupling Reaction Using Unactivated Trialkyl- and Triarylboranes with Aryl Halides
  作者：Hongmei Li、Yong-Li Zhong、Cheng-yi Chen、Ashley E. Ferraro、Dengjin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01720

  日期：2015.7.17

  A concise and atom-economical Suzuki-Miyaura coupling of trialkyl- and triarylboranes with aryl halides is described. This new protocol represents the first general, practical method that efficiently utilizes peralkyl and peraryl groups of the unactivated trialkyl- and triarylboranes for the Suzuki-Miyaura coupling reaction.
• ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1641-1644
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• ICHIKAWA, JUNJI;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5437-5438
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——