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3-<3-(methoxymethoxy)phenyl>-3-(trifluoromethyl)diaziridine | 113787-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<3-(methoxymethoxy)phenyl>-3-(trifluoromethyl)diaziridine
英文别名
3-(3-methoxymethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine;3-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]-3-(trifluoromethyl)diaziridine
3-<3-(methoxymethoxy)phenyl>-3-(trifluoromethyl)diaziridine化学式
CAS
113787-83-0
化学式
C10H11F3N2O2
mdl
——
分子量
248.205
InChiKey
XEUROEKBODOVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Nitro-Substituted Aryl Diazirines. An Entry to Chromogenic Carbene Precursors for Photoaffinity Labeling.
    摘要:
    合成了具有硝基和醚基取代基的3-苯基-3-三氟甲基-二氟啉衍生物,作为光标记产物的卡宾前驱体用于色谱检测。在甲醇或环己烷中光解二氟啉分别生成了分子间的O-H或C-H插入产物。光产物的光谱特性使得在大多数生物大分子的吸收可以忽略的光谱区域内进行光标记产物的检测成为可能。还制备了二氟啉的碳-14同位素类似物,用于微量标记产物的检测。这些硝基取代的芳基二氟啉应适用于广泛的光亲和标记研究,从示踪实验到通过HPLC配合光谱光度检测进行标记产物的制备分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.826
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Nitro-Substituted Aryl Diazirines. An Entry to Chromogenic Carbene Precursors for Photoaffinity Labeling.
    摘要:
    合成了具有硝基和醚基取代基的3-苯基-3-三氟甲基-二氟啉衍生物,作为光标记产物的卡宾前驱体用于色谱检测。在甲醇或环己烷中光解二氟啉分别生成了分子间的O-H或C-H插入产物。光产物的光谱特性使得在大多数生物大分子的吸收可以忽略的光谱区域内进行光标记产物的检测成为可能。还制备了二氟啉的碳-14同位素类似物,用于微量标记产物的检测。这些硝基取代的芳基二氟啉应适用于广泛的光亲和标记研究,从示踪实验到通过HPLC配合光谱光度检测进行标记产物的制备分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.826
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文献信息

  • The synthesis of aryl substituted analogues of phenoxyacetyl-L-cysteinyl-D-valine and phenylacetyl-L-cysteinyl-D-valine
    作者:Jack E. Baldwin、Andrew J. Pratt、Mark G. Moloney
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81664-1
    日期:——
    synthesised In high yield, and found to be converted to the corresponding penicillins (5a) –(5d) by Isopenicillin N Synthetase (IPNS). Of these, the m-substituted analogue (4c) was converted most efficiently. The synthesis of a potential photoaffinity label for IPNS which Incorporates this molecular framework, 2-[3-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)phenoxy]acetyl-S-carbomethoxysulfenyl-L-cysteinyl-D-valine
    乙酰基芳基二肽(4a)–(4b)​​的合成产率很高,发现可以通过异青霉素N合成酶(IPNS)转化为相应的青霉素(5a)–(5d)。其中,m-取代的类似物(4c)最有效地被转化。包含该分子框架的IPNS的潜在光亲和标记的合成,[2- [3-(3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基)苯氧基]乙酰基-S-羰甲氧基亚磺酰基-L-半胱氨酰-D-缬氨酸(21 ),进行了说明。
  • BALDWIN, JACK E.;PRATT, ANDREW J.;MOLONEY, MARK G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2565-2575
    作者:BALDWIN, JACK E.、PRATT, ANDREW J.、MOLONEY, MARK G.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of Nitro-Substituted Aryl Diazirines. An Entry to Chromogenic Carbene Precursors for Photoaffinity Labeling.
    作者:Yasumaru HATANAKA、Makoto HASHIMOTO、Hitoshi NAKAYAMA、Yuichi KANAOKA
    DOI:10.1248/cpb.42.826
    日期:——
    3-Phenyl-3-trifluoromethyl-diazirine derivatives with nitro and alkoxy substituents on their aromatic ring have been synthesized as carbene precursors for chromogenic detection of photolabeled products. Photolysis of the diazirines in methanol or cyclohexane gave intermolecular O-H or C-H insertion products, respectively. Spectroscopic properties of the photoproducts are such that detection of photolabeled products may be performed in a spectral region where the absorption due to most biological macromolecules is negligible. A carbon-14 analog of the diazirine was also prepared for microscale detection of labeled products. These nitro-substituted aryl diazirines should be applicable to a wide range of photoaffinity labeling studies, from tracer experiments to preparative isolation of labeled products by HPLC with spectrophotometric detection.
    合成了具有硝基和醚基取代基的3-苯基-3-三氟甲基-二氟啉衍生物,作为光标记产物的卡宾前驱体用于色谱检测。在甲醇或环己烷中光解二氟啉分别生成了分子间的O-H或C-H插入产物。光产物的光谱特性使得在大多数生物大分子的吸收可以忽略的光谱区域内进行光标记产物的检测成为可能。还制备了二氟啉的碳-14同位素类似物,用于微量标记产物的检测。这些硝基取代的芳基二氟啉应适用于广泛的光亲和标记研究,从示踪实验到通过HPLC配合光谱光度检测进行标记产物的制备分离。
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