2-[[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone | 81555-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 81555-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 375.246
• InChiKey: SOANCBHIZCWGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到7H-3-(4-Bromophenyl)-6-phenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a014
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴-苯基)-[1,3,4]恶二唑-2-硫醇 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-[[5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of 1,3,4-oxadiazole to s-triazole-fused heterocycles. New synthetic route for thiazolo[2,3-c]-s-triazole and 7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a014

文献信息

• SASAKI, TADASHI;ITO, EIKOH;SHIMIZU, IKUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2757-2760
  作者：SASAKI, TADASHI、ITO, EIKOH、SHIMIZU, IKUO

  DOI：——

  日期：——