7,7,8-trimethyl-2,3-diazatricyclo<4.2.1.0^4,8>non-ene | 87143-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,7,8-trimethyl-2,3-diazatricyclo<4.2.1.0^4,8>non-ene
• 英文别名: 4,5-diaza-7,8,8-trimethyltricyclo<4.2.1.0^3,7>non-4-ene；3,5-Methanocyclopentapyrazole, 3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-3a,4,4-trimethyl-；7,8,8-trimethyl-4,5-diazatricyclo[4.2.1.03,7]non-4-ene
• CAS: 87143-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ZLGNXVOFAOIFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,8-trimethyl-2,3-diazatricyclo<4.2.1.0^4,8>non-ene 450.0 ℃ 、2.4 kPa 条件下， 以100%的产率得到tricyclene
  参考文献：
  名称：

  偶氮烷7,7,8-三甲基-2,3-二氮杂三环[4.2.1.0 4,8 inon-2-ene]的热解和光解中竞争性双自由基和重氮烷的形成

  摘要：

  在高温下对偶氮烷1进行激光光解时，除了预期的经由1，3-二自由基2脱氮成三环烷3之外，还直接观察到重氮烷7脱氮成乙烯基环戊烯5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81748-7

文献信息

• Thermolysis and photolysis of the azoalkane 4,5-diazatricyclo[4.2.1.03,7]non-4-ene: 1,3-diradical and diazoalkane formation
  作者：Waldemar Adam、William D. Gillaspey、Eva Maria Peters、Karl Peters、Robert J. Rosenthal、Hans Georg Von Schnering

  DOI：10.1021/jo00205a007

  日期：1985.3
• ADAM, W.;GILLASPEY, W. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 16, 1699-1702
  作者：ADAM, W.、GILLASPEY, W. D.

  DOI：——

  日期：——
• Competitive diradical and diazoalkane formation in the thermolysis and photolysis of the azoalkane 7,7,8-trimethyl-2,3-diazatricyclo[4.2.1.04,8 inon-2-ene
  作者：Waldemar Adam、William D. Gillaspey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81748-7

  日期：1983.1

  On laser photolysis of azoalkane 1 at elevated temperature, besides the expected denitrogenation into the tricyclane 3 via 1,3-diradical 2, the diazoalkane 7 is directly observed, denitrogenating into vinylcyclopentene 5.

  在高温下对偶氮烷1进行激光光解时，除了预期的经由1，3-二自由基2脱氮成三环烷3之外，还直接观察到重氮烷7脱氮成乙烯基环戊烯5。