cis-3-Acetoxy-4-<(N-benzylamino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene | 90084-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3-Acetoxy-4-<(N-benzylamino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene
• CAS: 90084-01-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂S
• 分子量: 367.512
• InChiKey: WJESECZWPZAMPE-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-Acetoxy-4-<(N-benzylamino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) sodium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-Benzyl-4-oxo-5-(methoxycarbonyl)-8-(phenylthio)-cis-3-azabicyclo<4.4.0>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed stereospecific Michael reaction equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a033
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基硫代)丁醛 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.75h， 生成 cis-3-Acetoxy-4-<(N-benzylamino)methyl>-1-(phenylthio)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed stereospecific Michael reaction equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a033