3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis- | 90083-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis-
• 英文别名: cis-3-Acetoxy-4-formyl-1-(phenylthio)cyclohexene
• CAS: 90083-86-6；99766-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: ISDWSGFYBCKYNE-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis- 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 5-(Methoxycarbonyl)-4-oxo-8-(phenylthio)-cis-3-oxabicyclo<4.4.0>dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed stereospecific Michael reaction equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a033
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯基硫代)丁醛 在 对甲苯磺酸 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed stereospecific Michael reaction equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a033

文献信息

• Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone
  作者：Stephen A. Godleski、Edwin B. Villhauer

  DOI：10.1021/jo00354a015

  日期：1986.2
• Regioselective addition of butenyl Grignard reagent to the unactivated double bond of 2-(.alpha.-methylallyl) aza aromatic compounds
  作者：Raffaello Lazzaroni、Dario Pini、Sergio Bertozzi、Graziella Fatti

  DOI：10.1021/jo00354a019

  日期：1986.2