(2R)-2-acetamido-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanylpropanoic acid | 169515-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-acetamido-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 169515-92-8
• 化学式: C₂₂H₂₀FNO₅S₃
• 分子量: 493.601
• InChiKey: VJZDNCHBOGQVAJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-acetamido-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanylpropanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-Acetylamino-3-[(S)-5-(4-fluoro-phenyl)-4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-thiophene-2-sulfinyl]-propionic acid 2-methoxy-ethoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis and structure determination of the mercapturic acid sulfoxide conjugate

  摘要：

  A practical and enantioselective total synthesis of the mercapturic acid sulfoxide 4, a metabolite of anti-inflammatory drug DUP 697 1, has been accomplished by employing the substrate-controlled diastereoselective oxidation of the sulfide 7 to the sulfoxide 8 as the key step. This led to the structure determination of 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00363-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩 在 盐酸 、 三丁基膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (2R)-2-acetamido-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1131 - 1134
  作者：Nakamura, Shizuo、Kondo, Mitsuyoshi、Goto, Kiyoto、Naito, Shinsaku、Tsuda, Yoshiaki、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective total synthesis and structure determination of the mercapturic acid sulfoxide conjugate
  作者：Shizuo Nakamura、Kiyoto Goto、Mitsuyoshi Kondo、Shinsaku Naito、Yoshiaki Tsuda、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00363-6

  日期：1997.8

  A practical and enantioselective total synthesis of the mercapturic acid sulfoxide 4, a metabolite of anti-inflammatory drug DUP 697 1, has been accomplished by employing the substrate-controlled diastereoselective oxidation of the sulfide 7 to the sulfoxide 8 as the key step. This led to the structure determination of 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.