methyl (2R)-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 169515-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 169515-95-1
• 化学式: C₂₆H₂₈FNO₆S₃
• 分子量: 565.708
• InChiKey: YRGRMAHZHCPWDL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (2R)-2-acetamido-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 、 2-(4-氟苯基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到methyl (2R)-3-[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)thiophen-2-yl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1131 - 1134
  作者：Nakamura, Shizuo、Kondo, Mitsuyoshi、Goto, Kiyoto、Naito, Shinsaku、Tsuda, Yoshiaki、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——