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(1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane | 945383-22-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
英文别名
1-[(1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
945383-22-2
化学式
C14H20N2O5
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
FPBVLXRJHYVSMX-UNWMWRTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octaneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 生成 (1R,2R,5R,7R,8S)-8-(2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)-phosphinoxy)-5-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    五元和六元构象锁定 2',4'-碳环核糖胸苷:合成、结构和生化研究
    摘要:
    两个不寻常的反应,包括 5-己烯基或 6-庚烯基自由基环化在 C4' 的远距离双键和 C2' 的胸苷核呋喃糖环的自由基中心已被用作合成 North 型构象限制顺式的关键步骤高产率的 LNA(碳环-LNA-T)和 ENA(碳环-ENA-T)的稠合双环五元和六元碳环类似物。它们的结构已通过长程 1H-13C NMR 相关 (HMBC)、TOCSY、COSY 和 NOE 实验得到明确证实。随后将碳环-LNA-T 和碳环-ENA-T 掺入反义寡核苷酸 (AON) 中,以表明它们将修饰的 AON/RNA 异源双链的 Tm 提高了 3.5-5 摄氏度和 1.5 摄氏度/碳环修饰-LNA-T 和碳环-ENA-T,分别。而发现碳环-LNA-T、碳环-ENA-T、氮杂-ENA-T和LNA-T修饰的AON/RNA双链体的相对RNase H切割率与天然对应物非常相似,无论AON 链中的类型和位点修饰,与天然的相比,将碳环-LNA
    DOI:
    10.1021/ja071106y
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,5R,7R,8S)-8-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octanepalladium dihydroxide ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到(1R,2R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-7-(thymin-1-yl)-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    五元和六元构象锁定 2',4'-碳环核糖胸苷:合成、结构和生化研究
    摘要:
    两个不寻常的反应,包括 5-己烯基或 6-庚烯基自由基环化在 C4' 的远距离双键和 C2' 的胸苷核呋喃糖环的自由基中心已被用作合成 North 型构象限制顺式的关键步骤高产率的 LNA(碳环-LNA-T)和 ENA(碳环-ENA-T)的稠合双环五元和六元碳环类似物。它们的结构已通过长程 1H-13C NMR 相关 (HMBC)、TOCSY、COSY 和 NOE 实验得到明确证实。随后将碳环-LNA-T 和碳环-ENA-T 掺入反义寡核苷酸 (AON) 中,以表明它们将修饰的 AON/RNA 异源双链的 Tm 提高了 3.5-5 摄氏度和 1.5 摄氏度/碳环修饰-LNA-T 和碳环-ENA-T,分别。而发现碳环-LNA-T、碳环-ENA-T、氮杂-ENA-T和LNA-T修饰的AON/RNA双链体的相对RNase H切割率与天然对应物非常相似,无论AON 链中的类型和位点修饰,与天然的相比,将碳环-LNA
    DOI:
    10.1021/ja071106y
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文献信息

  • WO2008/111908
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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