N-phenacyl-t-butylamine hydrochloride | 79866-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-phenacyl-t-butylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)-1-phenylethanone hydrochloride；2-(Tert-butylamino)-1-phenylethanone;hydrochloride
• CAS: 79866-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: HXEJQDISGVLYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenacyl-t-butylamine hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(tert-butylamino)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Ir/f -amphox催化α-氨基酮高效合成手性 1,2-氨基醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过Ir/f‑amphox催化α‑氨基酮高效合成手性1,2‑氨基醇的方法。该方法所使用的配体f‑amphox更容易合成，反应具有对映选择性、高收率、高转化数(TON)的特点，绝大多数底物在催化剂用量0.002mol％(S/C＝50000)的情况下取得99％以上的转化率和99％以上的ee值，最高转化数达到500000，为目前报道的最高值。能成功地用于一系列重要药物的合成，对于医药工业生产具有重要意义。

  公开号：

  CN107021884B
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 叔丁胺 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N-phenacyl-t-butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第4部分。苯乙二醛亚胺单体的合成

  摘要：

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002435

文献信息

• MCKAY, W. R.;PROCTOR, G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2435-2442
  作者：MCKAY, W. R.、PROCTOR, G. R.

  DOI：——

  日期：——