2-amino-2-(2-{4-[3-(3,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)but-1-yn-1-yl]phenyl}ethyl)propane-1,3-diol | 1621926-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-amino-2-(2-{4-[3-(3,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)but-1-yn-1-yl]phenyl}ethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Amino-2-[2-[4-[3-(3,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)but-1-ynyl]phenyl]ethyl]propane-1,3-diol；2-amino-2-[2-[4-[3-(3,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)but-1-ynyl]phenyl]ethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 1621926-07-5
• 化学式: C₂₉H₃₁F₂NO₂
• 分子量: 463.567
• InChiKey: KJEXIFAZTHHJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(4-bromophenethyl)malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 calcium(II) chloride dihydrate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-2-(2-{4-[3-(3,5-difluorophenyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)but-1-yn-1-yl]phenyl}ethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及炔基衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。

  公开号：

  US20140228445A1

文献信息

• [EN] ALKYNE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYNE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014126932A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to alkyne derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• ALKYNE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140228445A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to alkyne derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及炔基衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。