diethyl 2-acetamido-2-(4-bromophenethyl)malonate | 845550-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-acetamido-2-(4-bromophenethyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-acetylamino-2-(4-bromophenethyl)malonate；2-acetylamino-2-(4-bromophenethyl) diethyl malonate；Diethyl 2-acetamido-2-[2-(4-bromophenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 845550-71-2
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₅
• 分子量: 400.269
• InChiKey: VYYYPLIXVMFAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(4-bromophenethyl)malonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 IMMH002
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂IMMH002的聚合合成

  摘要：

  摘要 描述了从溴苯开始以36％的总收率收敛合成IMMH002的过程，并使用了关键的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应来提供关键的中间体。该路线不需要柱色谱，解决了最初线性合成中由同系物副产物引起的最棘手的质量问题。此外，减少路易斯酸介导的反应的使用改善了合成的环境影响并减少了总浪费。与先前报道的线性路线相比，本文所述的新路线更有效，方便，可靠并且在经济上更可行。 出版历史 收到：2020年7月29日 修订后接受：2020年8月25日 发布日期： 2020年10月14日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706299
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 2-acetamido-2-(4-bromophenethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂IMMH002的聚合合成

  摘要：

  摘要 描述了从溴苯开始以36％的总收率收敛合成IMMH002的过程，并使用了关键的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应来提供关键的中间体。该路线不需要柱色谱，解决了最初线性合成中由同系物副产物引起的最棘手的质量问题。此外，减少路易斯酸介导的反应的使用改善了合成的环境影响并减少了总浪费。与先前报道的线性路线相比，本文所述的新路线更有效，方便，可靠并且在经济上更可行。 出版历史 收到：2020年7月29日 修订后接受：2020年8月25日 发布日期： 2020年10月14日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706299

文献信息

• 一种普赛莫德的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111087357B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。
• 普赛莫德的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111087358B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯和苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。
• 一种艾托莫德的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111087356B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种艾托莫德的制备方法，以溴苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备艾托莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。
• 艾托莫德的制备方法
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111087359B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种艾托莫德的制备方法，以溴苯和苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备艾托莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。