tert-butyl (1R,3R)-3-(2-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)hydrazinecarbonyl)cyclopentylcarbamate | 1310731-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3R)-3-(2-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)hydrazinecarbonyl)cyclopentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,3R)-3-[[[5-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]amino]carbamoyl]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1310731-06-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₅S
• 分子量: 514.605
• InChiKey: DHNRYFGDFKNMQW-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3R)-3-(2-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)hydrazinecarbonyl)cyclopentylcarbamate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  Structure activity optimization of 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Jak1 kinase inhibitors

  摘要：

  Previous work investigating tricyclic pyrrolopyrazines as kinase cores led to the discovery that 1-cyclohexyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (12) had Jak inhibitory activity. Herein we describe our initial efforts to develop orally bioavailable analogs of 12 with improved selectivity of Jak1 over Jak2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.020
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基-5-溴-4,7-二氮杂吲哚 在 盐酸 、 磷酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,2-二氯乙烷 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (1R,3R)-3-(2-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)hydrazinecarbonyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure activity optimization of 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Jak1 kinase inhibitors

  摘要：

  Previous work investigating tricyclic pyrrolopyrazines as kinase cores led to the discovery that 1-cyclohexyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (12) had Jak inhibitory activity. Herein we describe our initial efforts to develop orally bioavailable analogs of 12 with improved selectivity of Jak1 over Jak2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.09.020

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US8426411B2
  申请人：——

  公开号：US8426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23