4-methoxy-3-methyl-6-phenacylpyran-2-one | 125557-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3-methyl-6-phenacylpyran-2-one
• CAS: 125557-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: MJXSHFVRKZWQJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  458.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-methyl-6-phenacylpyran-2-one 在 lithium hydride 作用下， 生成 可托因
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-6-苯甲酰基-2-吡喃酮及相关化合物的芳构化反应

  摘要：

  用各种酸性和碱性试剂处理标题化合物导致内酯环裂解形成不稳定的中间体，该中间体以几种方式再循环。用强酸，该化合物被转化为γ-吡喃酮，亲核性碱被转化为间苯二酚，非亲核性碱转化为苯甲酰基间苯三酚。在前两个反应中，相应的3,5,7-三酮酸或酯是中间体。使用大量过量的螯合金属离子（Ca ++）导致可分离量的酯积累。提出了一种烯酮衍生物作为形成苯甲酰基间苯三酚的中间体。已经探索了标题吡喃酮的四种衍生物的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98735-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-methoxy-3-methyl-6-phenacylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic attack on 4,6-dimethoxy-2-pyrones; discovery of a remarkably facile rearrangement of the pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99425-5

文献信息

• CHA, JIN K.;HARRIS, THOMAS M.;RAY, JOHN A.;VENKATARAMAN, HEMALATHA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3505-3508
  作者：CHA, JIN K.、HARRIS, THOMAS M.、RAY, JOHN A.、VENKATARAMAN, HEMALATHA

  DOI：——

  日期：——