(2E)-1,3-Bis(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 1332968-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1,3-Bis(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-bis(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1332968-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: DLOUSFCJLZEVQJ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1,3-Bis(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1,3-di(m-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非手性膦配体对协同有机和钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的影响

  摘要：

  通过使用协同的氨基和钯催化，公开了一种烯丙基烷基化反应，其中所有四种立体异构体都可以作为主要产物获得。重要的是，这种立体发散已被开发为使用氨基催化剂作为唯一的手性试剂。虽然氨基催化剂决定了对映选择性，但非对映选择性取决于钯上非手性单齿膦配体的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202951
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 3-氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-1,3-Bis(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  非手性膦配体对协同有机和钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的影响

  摘要：

  通过使用协同的氨基和钯催化，公开了一种烯丙基烷基化反应，其中所有四种立体异构体都可以作为主要产物获得。重要的是，这种立体发散已被开发为使用氨基催化剂作为唯一的手性试剂。虽然氨基催化剂决定了对映选择性，但非对映选择性取决于钯上非手性单齿膦配体的性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202951

文献信息

• Chiral N-tert-butanesulfinyl α,β-unsaturated ketimine: a simple and highly effective olefin/sulfinimide hybrid ligand for asymmetric 1,4-additions
  作者：Xiangqing Feng、Beibei Wei、Jing Yang、Haifeng Du

  DOI：10.1039/c1ob05971h

  日期：——

  One novel type of chiral olefin/sulfinimide hybrid ligands has been developed through a simple one-step condensation of α,β-unsaturated ketones with tert-butanesulfinamide and utilized successfully for rhodium-catalyzed asymmetric conjugated additions to furnish the desired adducts in high yields with excellent ee's.

  通过α，β-不饱和酮与化合物的简单一步缩合，已经开发出一种新型的手性烯烃/亚磺酰亚胺杂化配体 叔丁烷亚磺酰胺 并成功地用于铑催化的不对称共轭加成中，从而以优异的ee高收率提供所需的加合物。
• [EN] COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À RÉGULER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DE GÈNE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用于调控基因编辑效率的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2019238091A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地公开了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。化合物可显著提高CRISPR基因编辑的准确率，从而为精准的基因编辑提供了一种简单而又高效的策略。
• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL SOLUTION, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20150214491A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A novel aromatic heterocyclic derivative has a specific structure in its molecule which combines a hole transporting ability and an electron transporting ability. The aromatic heterocyclic derivative is used in a material for an organic electroluminescence device, a solution of a material for an organic electroluminescence device, and an organic electroluminescence device.
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20210207175A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.
• Influence of Achiral Phosphine Ligands on a Synergistic Organo‐ and Palladium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：David McLeod、Nicolaj Inunnguaq Jessen、Thanh V. Q. Nguyen、Marcus Espe、Jeremy David Erickson、Karl Anker Jørgensen、Limin Yang、K. N. Houk

  DOI：10.1002/chem.202202951

  日期：2022.12.20

  to employ the aminocatalyst as the sole chiral reagent. While the aminocatalyst dictates the enantioselectivity, diastereoselectivity is governed by the nature of an achiral, monodentate phosphine ligand on palladium.

  通过使用协同的氨基和钯催化，公开了一种烯丙基烷基化反应，其中所有四种立体异构体都可以作为主要产物获得。重要的是，这种立体发散已被开发为使用氨基催化剂作为唯一的手性试剂。虽然氨基催化剂决定了对映选择性，但非对映选择性取决于钯上非手性单齿膦配体的性质。