2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 1312718-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1312718-93-6
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 318.411
• InChiKey: ADNVLVFRTOXSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47 °C
• 沸点：
  319.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Rs,1S)-N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  A general asymmetric synthesis of phenylglycinols

  摘要：

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.011
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyloxy)silane 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Green organocatalytic α-hydroxylation of ketones

  摘要：

  已开发出一种高效且绿色的方法，用于对取代酮进行α-羟基化。

  DOI：

  10.1039/c6ob00036c

文献信息

• Green organocatalytic α-hydroxylation of ketones
  作者：Errika Voutyritsa、Alexis Theodorou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/c6ob00036c

  日期：——

  An efficient and green method for the α-hydroxylation of substituted ketones has been developed.

  已开发出一种高效且绿色的方法，用于对取代酮进行α-羟基化。
• A general asymmetric synthesis of phenylglycinols
  作者：Xingang Pan、Liangbin Jia、Xuejian Liu、Haikuo Ma、Wenqian Yang、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.011

  日期：2011.2

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.