1-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酮 | 1203499-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酮
• 中文别名: 2-甲基-3-喹啉羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-chloro-5-fluoro-3-pyridyl)ethanone；1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1203499-12-0
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• mdl: MFCD13563063
• 分子量: 173.574
• InChiKey: AQQNBZAKKNJYLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  89.4±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有TRK激酶抑制活性的化合物、制备方法、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及具有TRK激酶抑制活性的化合物、制备方法、组合物及其用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：，式中，环A代表C3‑7环烷基、C3‑7杂环基、苯基、五元杂芳基或六元杂芳基；R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、不取代的C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、不取代的C1‑4烷氧基、取代的C1‑4烷氧基、不取代的C1‑4烷硫基、取代的C1‑4烷硫基、不取代的C1‑4烷胺基或取代的C1‑4烷胺基。本发明提供的化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制TRK激酶活性，可以有效治疗、缓解和/或预防肿瘤，对研究肿瘤药物的开发有重要的意义。

  公开号：

  CN113582994B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-氯-5-氟吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种维利西呱中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种维利西呱中间体的制备方法，本发明以2,6‑二氯‑5‑氟烟酸为原料，依次通过还原、甲氧胺化、甲基化、成吡唑环、氧化、氨化、氰化和取代反应，制得5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈，无需使用有毒有害的重氮盐和氰化亚铜，不产生碱性重金属废液，安全性好，收率高(5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈产物的收率可高达18.3％)，成本低，所制得的5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈作为维利西呱关键中间体，进一步再依次通过加成、成嘧啶化、还原和酰化反应，制得维利西呱。

  公开号：

  CN117567461A

文献信息

• 大环内酰胺类衍生物、及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN113527298A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及大环内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的大环内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是ALK、TRK和ROS1家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：RODGERS JAMES D.

  公开号：US20120149681A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I中的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于与JAKs活性相关的疾病是有用的，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150087632A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R 5 , n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的环丁基取代的吡咯吡嘧啶和吡咯吡啶化合物：其中X，Y，Z，L，A，R5，n和m如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且对于治疗与JAKs活性相关的疾病，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病非常有用。
• US8933085B2
  申请人：——

  公开号：US8933085B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• 具有TRK激酶抑制活性的化合物、制备方法、组合物及其用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN113582994B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明属于药物领域，具体涉及具有TRK激酶抑制活性的化合物、制备方法、组合物及其用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：，式中，环A代表C3‑7环烷基、C3‑7杂环基、苯基、五元杂芳基或六元杂芳基；R1和R2相同或不同，且各自独立地代表氢、氟、氯、溴、碘、不取代的C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、不取代的C1‑4烷氧基、取代的C1‑4烷氧基、不取代的C1‑4烷硫基、取代的C1‑4烷硫基、不取代的C1‑4烷胺基或取代的C1‑4烷胺基。本发明提供的化合物能够作为药物组合物的主要成分，通过抑制TRK激酶活性，可以有效治疗、缓解和/或预防肿瘤，对研究肿瘤药物的开发有重要的意义。