1,2-O-isopropylidene-5-O-methylsulphonyl-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-ribofuranose | 917028-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-5-O-methylsulphonyl-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 917028-22-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₉S
• 分子量: 356.394
• InChiKey: GANWSQAQXXLOIH-DDHJBXDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-methylsulphonyl-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-ribofuranose 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 5-deoxy-3-O-(methoxyethoxymethyl)-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  （–）-litsenolides C-1和C-2的总合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖以12％的总收率合成（-）-litsenolides C 1和C 2的方法，其中α-亚烷基双键是通过C-2含碳水合物衍生物的Wittig反应形成的。

  DOI：

  10.1039/p19870002681
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,2-O-isopropylidene-5-O-methylsulphonyl-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  （–）-litsenolides C-1和C-2的总合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖以12％的总收率合成（-）-litsenolides C 1和C 2的方法，其中α-亚烷基双键是通过C-2含碳水合物衍生物的Wittig反应形成的。

  DOI：

  10.1039/p19870002681

文献信息

• WOOD, WILLIAM W.;WATSON, GRAHAM M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2681-2688
  作者：WOOD, WILLIAM W.、WATSON, GRAHAM M.

  DOI：——

  日期：——