1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose | 1009735-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1009735-30-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₈
• 分子量: 308.329
• InChiKey: PZZGIAAZBRFBBT-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  （–）-litsenolides C-1和C-2的总合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖以12％的总收率合成（-）-litsenolides C 1和C 2的方法，其中α-亚烷基双键是通过C-2含碳水合物衍生物的Wittig反应形成的。

  DOI：

  10.1039/p19870002681
• 作为产物：
  描述：

  1,2;5,6-di-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-(methoxyethoxymethyl)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  （–）-litsenolides C-1和C-2的总合成

  摘要：

  描述了由D-葡萄糖以12％的总收率合成（-）-litsenolides C 1和C 2的方法，其中α-亚烷基双键是通过C-2含碳水合物衍生物的Wittig反应形成的。

  DOI：

  10.1039/p19870002681

文献信息

• WOOD, WILLIAM W.;WATSON, GRAHAM M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2681-2688
  作者：WOOD, WILLIAM W.、WATSON, GRAHAM M.

  DOI：——

  日期：——