6-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-nicotinic acid methyl ester | 331745-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]nicotinate；methyl 6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 331745-78-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: RECGSNUCACRAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-nicotinic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到[6-[2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基]吡啶-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)-1-乙醇 在 palladium diacetate racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到6-[2-(5-Methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子间钯催化的2-卤代吡啶和醇的偶联，用于制备吡啶醚PPAR激动剂

  摘要：

  通过分子间钯催化的2-卤代吡啶和醇的偶联，合成了一系列吡啶醚PPAR激动剂。该方法被证明是通用的，有效的并且适合于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.133

文献信息

• Alkanoic acid derivatives process for their production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058965A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  An alkanoic acid derivative useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes mellitus, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance and the like can be provided by a compound represented by the formula 1 wherein R 1 is an optionally substituted 5-membered aromatic heterocyclic group; X is a bond and the like; Q is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; Y is a bond and the like, ring A is an aromatic ring optionally further having 1 to 3 substituents; Z is —(CH 2 ) n —Z 1 — (n is an integer of 1 to 8 and Z 1 is an oxygen atom and the like) and the like; ring B is a pyridine ring optionally further having 1 to 3 substituents, and the like; U is a bond and the like; W is a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; and R 3 is —OH and the like, provided that, when ring B is a benzene ring optionally further having 1 to 3 substituents, U should be a bond, or a salt thereof.

  一种可以用作糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等预防或治疗剂的脂肪酸衍生物可以由以下式1所表示的化合物提供，其中R1是可选取代的5-成员芳香杂环基；X是键等；Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；Y是键等；环A是一种芳香环，可选择进一步具有1到3个取代基；Z是—（CH2）n—Z1—（n是1到8的整数，Z1是氧原子等）等；环B是吡啶环，可选择进一步具有1到3个取代基等；U是键等；W是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团；R3是—OH等；但是，当环B是苯环，可选择进一步具有1到3个取代基时，U应为键，或其盐。
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Cheng T. Peter

  公开号：US20070015797A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供了一些化合物，它们的结构如下：其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
• Oral antidiabetic agents
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1577305A1

  公开（公告）日：2005-09-21

  The present invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:    A is    X is CH2-CH2-O or -CH2CH2CH2-;    Q is    Y is CH2;    Z is absent;    B is H;    D is H, and E is CO2H; that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是 X是CH2-CH2-O或-CH2CH2CH2-； Q 是 Y 是 CH2 Z 不存在； B 是 H； D 是 H、 和 E 是 CO2H； 可用作抗糖尿病药物。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物。
• ALKANOIC ACID DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1357115B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• ORAL ANTIDIABETIC AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1423363A1

  公开（公告）日：2004-06-02