5-aminomethyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 60857-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Carboxyporphobilinogen-triethylester；3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-aminomethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-4-aethoxycarbonylmethyl-5-aminomethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 60857-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: SBDDZJLPCNAFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  120.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-9氨基甲基)-4-(羧甲基)-1H-吡咯-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 5-aminomethyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100

文献信息

• Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163
  作者：Treibs、Ott

  DOI：——

  日期：——