3-(2-carboxy-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid | 3468-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-carboxy-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxy-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridyl-(3))-propionsaeure；3-(2-carboxy-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid；3-(2-carboxy-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-propionic acid；3-(2-Carboxy-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-propionsaeure
• CAS: 3468-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: APQAOPNZFLVUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-carboxy-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 5-9氨基甲基)-4-(羧甲基)-1H-吡咯-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-(2-carboxy-ethyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100

文献信息

• A SYNTHESIS OF PORPHOBILINOGEN¹
  作者：A. H. Jackson、D. M. McDonald、S. F. McDonald

  DOI：10.1021/ja01583a077

  日期：1956.1