2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester | 17266-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester
• 英文别名: 2-Methyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-(ethoxycarbonyl-ethyl)-5-ethoxycarbonyl-pyrrol；3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-4-aethoxycarbonylmethyl-5-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；2-carboethoxy-3-carboethoxyethyl-4-carboethoxymethyl-5-methyl-pyrrole；Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 17266-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆
• 分子量: 339.389
• InChiKey: ZKEWMIDIFRFCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并二甲酸和一些二吡咯的合成

  摘要：

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...

  DOI：

  10.1139/v55-056
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-5-methyl-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid-2-ethyl ester 在 盐酸 、 乙醚 、 氯仿 、 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 27.0~260.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 生成 2-Methyl-5-carboxy-pyrrol-3-essigsaeure-4-(β-propionsaeure)-triethylester
  参考文献：
  名称：

  苯并二甲酸和一些二吡咯的合成

  摘要：

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...

  DOI：

  10.1139/v55-056

文献信息

• THE SYNTHESIS OF THE UROPORPHYRINS II AND IV
  作者：S. F. MacDonald、K. H. Michl

  DOI：10.1139/v56-230

  日期：1956.12.1

  Uroporphyrin II and uroporphyrin IV have been synthesized by rational methods. The former has also been separated from a mixture of uroporphyrins previously synthesized.

  尿卟啉II和尿卟啉IV已经通过合理的方法合成。前者还从先前合成的尿卟啉混合物中分离出来。
• THE SYNTHESIS OF OPSOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID
  作者：D. M. MacDonald、S. F. MacDonald

  DOI：10.1139/v55-068

  日期：1955.4.1

  The methyl groups of the pyrroles Ia and IIa react with sulphuryl chloride to give dichloromethyl derivatives which hydrolyze to aldehydes. The pyrrole Ia also forms a trichloromethyl derivative which hydrolyzes to the corresponding acid. Alkaline decarboxylation of the latter gives opsopyrrole-dicarboxylic acid, IVa.

  吡咯 Ia 和 IIa 的甲基与磺酰氯反应生成二氯甲基衍生物，该衍生物水解为醛。吡咯Ia还形成三氯甲基衍生物，其水解成相应的酸。后者的碱脱羧得到opsopyrrole-二羧酸，IVa。
• Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids
  作者：K. S. N. PRASAD、R. RAPER

  DOI：10.1038/175629a0

  日期：1955.4

  Chemical Synthesis of Porphobilinogen: Synthesis of Porphobilinogen and iso-Porphobilinogen Carboxylic Acids

  胆色素原的化学合成：胆色素原和异胆色素原羧酸的合成
• Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163
  作者：Treibs、Ott

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF HEMOPYRROLE-DICARBOXYLIC ACID AND OF SOME DIPYRROMETHENES
  作者：S. F. MacDonald、R. J. Stedman

  DOI：10.1139/v55-056

  日期：1955.3.1

  The pyrrole IIe was obtained through the known IIc and hydrolyzed to IIIb. This last could be partially decarboxylated to hemopyrrole-dicarboxylic acid IIIc or, with formic acid, converted into the...

  吡咯IIe由已知的IIc得到，水解为IIIb。这最后可以部分脱羧为血吡咯-二羧酸 IIIc，或者与甲酸一起转化为...