3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-bromomethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 50622-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-bromomethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Brommethyl-5-carboxy-pyrrol-essigsaeure-(3)-(β-propionsaeure)-(4)-triethylester；2-Methyl-5-ethgoxycarbonyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol；3-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-4-aethoxycarbonylmethyl-5-brommethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 50622-62-3
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₆
• 分子量: 418.285
• InChiKey: UDPHOAQKOOTBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-bromomethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 5-aminomethyl-3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-乙氧基羰基-乙基)-5-甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 四氯化碳 、 乙醇 、 溴 、 碘甲烷 作用下， 生成 3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-bromomethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 137,163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF THE UROPORPHYRINS II AND IV
  作者：S. F. MacDonald、K. H. Michl

  DOI：10.1139/v56-230

  日期：1956.12.1

  Uroporphyrin II and uroporphyrin IV have been synthesized by rational methods. The former has also been separated from a mixture of uroporphyrins previously synthesized.

  尿卟啉II和尿卟啉IV已经通过合理的方法合成。前者还从先前合成的尿卟啉混合物中分离出来。