3-[(1S,2R,4R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,3-oxazol-2-one | 125554-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(1S,2R,4R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 125554-22-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₆
• 分子量: 353.415
• InChiKey: KKTNFIHSGPIHJS-LBTNJELSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 3-[(1S,2R,4R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,3-oxazol-2-one 在 溴 作用下， 生成 (4S,5S)-5-Bromo-4-methoxy-3-{(1S,2R,4R)-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl}-oxazolidin-2-one 、 (4S,5S)-5-bromo-4-methoxy-3-[(1S,2R,4R)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有相反非对映选择性的新樟脑衍生助剂：甲氧基硒基化和甲氧基溴化：β-氨基醇手性合成子的制备

  摘要：

  用PhSeCl / MeOH和Br 2 / MeC（OMe）3进行手性3-酰基-2-恶唑酮的甲氧基硒基化和甲氧基溴化反应平稳进行，导致β-氨基醇的手性合成子高度立体选择性形成，但π面选择性相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99269-4

文献信息

• TADAO, ISHIZUKA;SEIGO, ISHIBUCHI;TAKEHISA, KUNIEDA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3449-3452
  作者：TADAO, ISHIZUKA、SEIGO, ISHIBUCHI、TAKEHISA, KUNIEDA

  DOI：——

  日期：——