3-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne | 1234387-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-{2-[2-(2-Iodoethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyne；3-[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 1234387-35-9
• 化学式: C₉H₁₅IO₃
• 分子量: 298.121
• InChiKey: TWYZCBYPDKEJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [4-(2-{2-[2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  双环丁烷羧酰胺作为半胱氨酸导向的应变亲电试剂，用于选择性靶向蛋白质

  摘要：

  扩展具有独特反应特性的亲电试剂的库将促进具有理想反应特性的共价抑制剂的开发。我们在此介绍了双环 [1.1.0] 丁烷 (BCB) 羧酸酰胺作为一类新的硫醇反应性亲电试剂，用于选择性和不可逆地抑制目标蛋白质。我们首先简化了合成路线以生成各种 BCB 酰胺。菌株驱动的 BCB 酰胺亲核加成在中性水性条件下与半胱氨酸硫醇化学选择性地进行，其速率明显慢于丙烯酰胺的速率。成功地利用 BCB 酰胺的这种反应性来开发靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价配体。通过调整 BCB 酰胺反应性并优化其在配体上的配置，我们获得了 BTK 的选择性共价抑制剂。基于凝胶活性的蛋白质分析和基于质谱的化学蛋白质组学表明，与迈克尔受体探针相比，选定的 BCB 酰胺对人体细胞中的 BTK 具有更高的靶标选择性。进一步的化学蛋白质组学研究表明，携带不同类别亲电试剂的 BTK 探针表现出不同的脱靶特征。该结果表明，将 BCB

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07490
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3-(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  由二十面体 Closo-B122−-Core 支持的基于 DOTA 的纳米分子螯合剂组件的合成和松弛性研究，用于 MRI：点击化学方法

  摘要：

  通过采用叠氮化物-炔烃点击反应，开发了一种基于二十面体闭合-B122-支架的纳米尺寸组件，能够在空间拥挤的配置中携带高有效载荷的 Gd3+-螯合物。十二个拷贝的 DO3A-t-Bu-酯配体通过点击反应通过合适的接头共价连接到二十面体闭合-B122-核心。这种支持高负载 Gd3+-螯合物的纳米分子结构是我们实验室目前正在开发的 Closomer MRI 造影剂的新成员。使用 7 特斯拉微型 MRI 仪器在 PBS、2% 吐温/PBS 和小牛血清中获得新合成的 MRI 造影剂的每 Gd 离子弛豫率 (r1)，发现其略高（PBS 中的 r1 = 4.7 25 °C) 与临床使用的 MRI 造影剂 Omniscan (r1 = 4.

  DOI：

  10.3390/molecules18089034

文献信息

• SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150329555A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Compounds of Formula (A) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by pharmaceutical compositions and the uses thereof as asialoglycoprotein receptor (ASGPR) targeting agents.

  公式（A）的化合物在本文件中被描述，以及它们用于治疗由药物组合物介导的疾病、状况和/或紊乱的使用，以及它们作为阿索糖蛋白受体（ASGPR）靶向剂的使用。
• Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
  作者：Crina Cismaş、Ion Grosu、Flavia Piron、Cornelia Oprea、Anamaria Terec、Jean Roncali

  DOI：10.1055/s-0029-1218724

  日期：2010.5

  The synthesis of podands with cyanuric or isocyanuric acid cores and oligoethyleneoxy pendant arms exhibiting terminal triple bonds or brominated triple bonds is reported. The starting material for cyanuric acid derived podands is commercially available cyanuric acid, while the isocyanuric derivatives are obtained by thermal isomerization of the corresponding cyanurates.

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
• Synthesis of [<i>closo</i>-B₁₂(OH)₁₁NH₃]⁻: A New Heterobifunctional Dodecaborane Scaffold for Drug Delivery Applications
  作者：Oleg Bondarev、Aslam A. Khan、Xiaoyan Tu、Yulia V. Sevryugina、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja4069613

  日期：2013.9.4

  can then be readily converted to carbonates or carbamates. As a proof-of-principle of its utility as a drug delivery system, we used the resulting vertex-differentiated ammonio derivative to construct a platinated pro-drug possessing 11 copies of a carboplatin analogue conjugated to the B12(2-) core via carbamate linkage and a fluorescein molecule attached at the remaining vertex by an amide linkage

  [closo-B12H12](2-) 衍生物在靶向药物递送应用中的有效利用取决于区分 B12(2-) 核心 12 个顶点中的至少一个的有效策略。前体分子还必须能够承受 BH 顶点羟基化所需的初始过氧化氢处理。我们在此报告了一种制备氨衍生物 [closo-B12(OH)11NH3](-) 的方法，并展示了其在构建靶向药物递送支架中的效用。用过氧化氢处理前体 [closo-B12H11NH3](-) 得到相应的硝基衍生物 [closo-B12(OH)11NO2](2-)，收率良好。在阮内镍催化剂上，硝基很容易被氢还原，生成 [closo-B12(OH)11NH3](-)。然后，11 个羟基可以很容易地转化为碳酸酯或氨基甲酸酯。作为其作为药物递送系统效用的原理证明，我们使用所得的顶点分化氨衍生物构建了一种铂前体药物，该前体药物具有 11 个拷贝的卡铂类似物，通过氨基甲酸酯与 B12(2-) 核缀
• [EN] IN VIVO ENGINEERED CEREBLON PROTEIN<br/>[FR] PROTÉINE CEREBLON MODIFIÉE IN VIVO
  申请人：VIVIDION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140039A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed herein are in vivo engineered cereblon protein and methods of making the same. The in vivo engineered cereblon protein can include a site-specific non-naturally occurring modification at cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO: 2 or 3, the modification comprising a moiety resulting from an in vivo Michael addition reaction between an exogenous Michael acceptor and the cysteine 287 as set forth in SEQ ID NO:1, or cysteine 286 as set forth in SEQ ID NO: 2 or 3.

  本公开揭示了体内工程的 cereblon 蛋白质及其制备方法。体内工程的 cereblon 蛋白质可以包括在胱氨酸 287 处进行的特异性非自然发生修饰，如 SEQ ID NO:1 中所述，或者在 SEQ ID NO:2 或 3 中所述的胱氨酸 286 处进行的修饰，该修饰包括由体内 Michael 加成反应中外源 Michael 受体和在 SEQ ID NO:1 中所述的胱氨酸 287，或者在 SEQ ID NO:2 或 3 中所述的胱氨酸 286 之间产生的基团。
• Energy and Electron Transfer Dynamics within a Series of Perylene Diimide/Cyclophane Systems
  作者：Seán T. J. Ryan、Ryan M. Young、James J. Henkelis、Nema Hafezi、Nicolaas A. Vermeulen、Andreas Hennig、Edward J. Dale、Yilei Wu、Matthew D. Krzyaniak、Athan Fox、Werner M. Nau、Michael R. Wasielewski、J. Fraser Stoddart、Oren A. Scherman

  DOI：10.1021/jacs.5b10329

  日期：2015.12.9

  namely light-harvesting, energy transfer, and photoinduced charge separation and the design of novel, self-assembling components capable of these processes are imperative for the realization of multifunctional integrated systems. We report our investigations on the potential of extended tetracationic cyclophane/perylene diimide systems as components for artificial photosynthetic applications. We show

  用于太阳能转换的人工光合系统利用共价化学和超分子化学在空间中产生光收集和氧化还原活性发色团的有利排列。了解光合作用的关键过程（即光收集、能量转移和光致电荷分离）之间的相互作用以及能够完成这些过程的新型自组装组件的设计对于实现多功能集成系统至关重要。我们报告了我们对扩展的四阳离子环芳/苝二亚胺系统作为人工光合作用应用组件的潜力的调查。我们展示了如何选择合适的杂环作为扩展单元，允许调整扩展的四阳离子环芳的电子积累和光物理特性。光谱技术证实扩展的四阳离子环芳烃和苝二酰亚胺之间的能量转移是超快和定量的，而杂环特别影响能量转移相关参数和受体激发态。