tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(1-methoxy-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate | 73932-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(1-methoxy-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 73932-90-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₆S₃
• 分子量: 668.859
• InChiKey: KJGVJMNVNJPDQB-FKCDAAJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(1-methoxy-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.67h， 生成 N-(dimethyl-t-butylsilyl) methylacryloylthio azetidinone
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119
• 作为产物：
  描述：

  海他西林 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(1-methoxy-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119