methyl (R)-2-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-3-enoate | 73932-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl (R)-2-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 73932-88-4
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₄S₃
• 分子量: 568.742
• InChiKey: HXVXKQLMXIEFRR-GECPAALWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-3-enoate 在 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 167.17h， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-4-oxo-3-[(3R,4R)-2-oxo-4-(2-oxo-propionylsulfanyl)-azetidin-3-yl]-5-phenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119
• 作为产物：
  描述：

  海他西林 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyl (R)-2-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119