tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate | 73932-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 73932-92-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄S₃
• 分子量: 556.731
• InChiKey: AVNIRNMHJUNBCW-SFHLNBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基丙烯酰氯 作用下， 生成 2-methacryloylthiobenzothiazole 、
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-1-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (R)-3-((2R,3R)-2-(benzo[d]thiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4-oxo-5-phenylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。二。-从hetacillin合成2-oxocephalexin

  摘要：

  2-氧头孢氨苄4（2-oxoccephalemin 4）是新的2-oxocephemem-4-羧酸组的非常不稳定的代表，已从hetacillin合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630119