2-bromo-1-(3H-spiro[benzo[b][1,4]dioxine-2,1'-cyclopropan]-6-yl)ethanone | 1392286-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3H-spiro[benzo[b][1,4]dioxine-2,1'-cyclopropan]-6-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-spiro[3H-1,4-benzodioxine-2,1'-cyclopropane]-6-ylethanone
• CAS: 1392286-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: FOTPTWYZBFKZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)phenoxy)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 ammonium formate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-bromo-1-(3H-spiro[benzo[b][1,4]dioxine-2,1'-cyclopropan]-6-yl)ethanone 、 2-bromo-1-(3H-spiro[benzo[b][1,4]dioxine-2,1'-cyclopropan]-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES USED AS MODULATORS OF ALPHA7 NACHR
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NACHR ALPHA-7

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡咯衍生物作为尤其是α7亚型的尼古丁型乙酰胆碱受体调节剂。该发明包括吡咯衍生物、类似物、它们的前药、同位素、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、光学异构体、包合物、与适当药物的组合以及其药物组合物。本发明还包括所述化合物的制备方法和预期在治疗中的使用。由于吡咯衍生物对尼古丁型乙酰胆碱受体的调节活性，该发明在涉及中枢和外周神经系统中胆碱传递的参与的疾病的预防和治疗中找到应用。该发明涉及吡咯衍生物调节胆碱传递和内源神经递质ACh通过尼古丁型乙酰胆碱受体特别是α7亚型的效能的能力。

  公开号：

  WO2012104782A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES USED AS MODULATORS OF ALPHA7 NACHR
  申请人：Sinha Neelima

  公开号：US20130310419A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is related to pyrrole derivatives of formula I as the modulators of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype. The invention includes pyrrole derivatives, analogues, their prodrugs, their isotopes, their metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them. Owing to the modulatory activity of the pyrrole derivatives on the nicotinic acetylcholine receptors, the invention finds application in the prophylaxis and therapy of disorders encompassing the involvement of cholinergic transmission in the central and peripheral nervous system. The invention relates to the ability of pyrrole derivatives to modulate the cholinergic transmission and efficacy of the endogenous neurotransmitter ACh thorough the nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype.

  本发明涉及公式I的吡咯衍生物，作为尼古丁乙酰胆碱受体调节剂，特别是α7亚型。该发明包括吡咯衍生物、类似物、它们的前药、同位素、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂化物、光学异构体、笼合物、共晶体、与适当药物的组合以及它们的制药组合物。本发明还包括所述化合物的制备过程及其在治疗中的预期用途。由于吡咯衍生物对尼古丁乙酰胆碱受体的调节活性，该发明在预防和治疗涉及中枢和外周神经系统胆碱能传递的疾病方面具有应用价值。本发明涉及吡咯衍生物调节胆碱能传递和内源性神经递质ACh在尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型上的功效。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES USED AS MODULATORS OF ALPHA7 NACHR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NACHR ALPHA-7
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012104782A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is related to pyrrole derivatives of formula I as the modulators of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype. The invention includes pyrrole derivatives, analogues, their prodrugs, their isotopes, their metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them. Owing to the modulatory activity of the pyrrole derivatives on the nicotinic acetylcholine receptors, the invention finds application in the prophylaxis and therapy of disorders encompassing the involvement of cholinergic transmission in the central and peripheral nervous system. The invention relates to the ability of pyrrole derivatives to modulate the cholinergic transmission and efficacy of the endogenous neurotransmitter ACh thorough the nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype.

  本发明涉及公式I的吡咯衍生物作为尤其是α7亚型的尼古丁型乙酰胆碱受体调节剂。该发明包括吡咯衍生物、类似物、它们的前药、同位素、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、光学异构体、包合物、与适当药物的组合以及其药物组合物。本发明还包括所述化合物的制备方法和预期在治疗中的使用。由于吡咯衍生物对尼古丁型乙酰胆碱受体的调节活性，该发明在涉及中枢和外周神经系统中胆碱传递的参与的疾病的预防和治疗中找到应用。该发明涉及吡咯衍生物调节胆碱传递和内源神经递质ACh通过尼古丁型乙酰胆碱受体特别是α7亚型的效能的能力。