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(E)-N-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
(E)-N-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide | 138989-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
英文别名
——
CAS
138989-93-2
化学式
C
22
H
19
F
5
N
4
O
3
mdl
——
分子量
482.41
InChiKey
JFSOOUMAHAQFCT-SBGSCTIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R)-3-amino-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
127000-91-3
C
12
H
14
F
2
N
4
O
268.266
——
(2R,3R)-3-azido-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
126917-48-4
C
12
H
12
F
2
N
6
O
294.264
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3R)-3-azido-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(E)-N-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
参考文献:
名称:
Triazole Antifungals. IV. Synthesis and Antifungal Activities of 3-Acylamino-2-aryl-2-butanol Derivatives.
摘要:
新设计的并已合成出的三唑类化合物,作为潜在的真菌细胞色素P-450 14α脱甲基酶抑制剂。在对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中,(2R,3R)-3-酰氨基-2-芳酰基-2-丁醇衍生物III 表现出口服或非肠道给药后的显著高效性。同时,对这些酰氨基醇的构效关系进行了评估。
DOI:
10.1248/cpb.39.2581
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