2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.0^6,11]tricosa-6,8,10,12,17,19,21,23(1)-octaene | 52026-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.0^6,11]tricosa-6,8,10,12,17,19,21,23(1)-octaene
• 英文别名: 8,9,17,18-tetrahydro-7H-16,19-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecene；2,5-Dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]-tricosa-6,8,10,12,17,19,21,23(1)-octaene；2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,12,17,19,21-octaene
• CAS: 52026-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: MZTPLABTUOUIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.0^6,11]tricosa-6,8,10,12,17,19,21,23(1)-octaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌与取代的[60]富勒烯（含O2Nxaza-冠大环配体）的全空间电子通信。

  摘要：

  通过HPLC，电喷雾电离质量（ESI-MS），1H和13C NMR，UV-vis，IR合成并表征了两个新的大环配体，这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱，以及固态粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）。TGA测量显示，将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后，对[60]富勒烯部分测得的分解点增加，表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外，还通过紫外可见吸收研究了O2Nx（x = 2和3）氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌（ZnPc）的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用，N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数（KSV）的计算表明存在有效的猝灭机制，其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性，这促使我们提

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.08.031
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.0^6,11]tricosa-6,8,10,12,17,19,21,23(1)-octaene
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌与取代的[60]富勒烯（含O2Nxaza-冠大环配体）的全空间电子通信。

  摘要：

  通过HPLC，电喷雾电离质量（ESI-MS），1H和13C NMR，UV-vis，IR合成并表征了两个新的大环配体，这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱，以及固态粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）。TGA测量显示，将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后，对[60]富勒烯部分测得的分解点增加，表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外，还通过紫外可见吸收研究了O2Nx（x = 2和3）氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌（ZnPc）的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用，N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数（KSV）的计算表明存在有效的猝灭机制，其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性，这促使我们提

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.08.031

文献信息

• A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of Macrocyclic Imidazolidines by [3+2] Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides
  作者：Raghavachary Raghunathan、Subban Kathiravan

  DOI：10.1055/s-0029-1216631

  日期：2009.4

  One-pot three-component synthesis of novel macrocyclic imidazolidines has been accomplished in good yields via a facile [3+2] cycloaddition reaction of azomethine ylide, derived from paraformaldehyde and sarcosine, with various macrocyclic imines as dipolarophiles. The effect of solvent on the [3+2]-dipolar cycloaddition reaction is also studied.

  通过多聚甲醛和肌氨酸衍生的偶氮甲碱叶立德与各种大环亚胺作为偶极亲和体的简单 [3+2] 环加成反应，以良好的收率完成了新型大环咪唑烷的一锅三组分合成。还研究了溶剂对[3+2]-偶极环加成反应的影响。
• C-Branched chiral (racemic) macrocyclic amino acids: structure of their Ni(ii), Zn(ii) and Cu(ii) complexes
  作者：Daniel Pellico、Mar Gómez-Gallego、Rosa Escudero、Pedro Ramírez-López、Montserrat Oliván、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1039/c1dt10539f

  日期：——

  A new procedure for the synthesis of macrocyclic embedded bis-α-amino acids and their use as cation-ligands is described. These compounds are able to form stable Cu(II), Zn(II) and Ni(II) complexes as long as they have a flexible tether between the two nitrogen atoms. For a given macrocycle, the X-ray diffraction studies revealed diastereomerically pure complexes having different geometries depending

  描述了一种合成大环嵌入双-α-氨基酸及其作为阳离子-配体的新方法。这些化合物能够形成稳定的Cu（II），Zn（II）和Ni（II）配合物，只要它们在两个氮原子之间具有柔性系链即可。对于给定的大环，X射线衍射研究表明，取决于金属离子，具有不同几何形状的非对映异构纯配合物。
• Synthesis of 15-, 16-, and 17-Membered Bis-C-Pivot Macrocycles Consisting of N₂O₂Donor-Type Crown Ethers and Dialkyl Phosphonates
  作者：Selen Bilge Koçak、Hale Üçkardeş

  DOI：10.1002/hc.21054

  日期：2012.11

  Bis-C-pivot macrocycles containing aminophosphonate functions (5–10) have been synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR, MS, 1D 1H, 13C and 31P NMR, and 2D HETCOR techniques. The phosphorylation reaction of dibenzo-bis-imino crown ethers (1–4) with dimethyl and diethyl phosphite used here has the potential to provide bis-C-pivot macrocycles (5–10), which possess two stereogenic C-centers

  已经合成了含有氨基膦酸酯官能团 (5-10) 的双 C 枢轴大环，并通过元素分析、FTIR、MS、1D 1H、13C 和 31P NMR 以及 2D HETCOR 技术进行了表征。二苯并双亚氨基冠醚 (1-4) 与此处使用的亚磷酸二甲酯和二乙酯的磷酸化反应有可能提供双 C 枢轴大环 (5-10)，其具有两个立体 C 中心，从而产生非对映异构体（内消旋和外消旋）。根据化学位移、信号强度、自旋-自旋耦合常数和分裂模式，报告了化合物的内消旋和外消旋形式的详细光谱归属。bis-C-pivot 大环 (5-10) 可以作为一类潜在的超分子宿主分子。
• Synthesis, X-ray crystallography, thermogravimetric analysis and spectroscopic characterization of isostructural one-dimensional coordination polymers as sorbents for some anions
  作者：Bahram Ghanbari、Leila Shahhoseini、Agata Owczarzak、Maciej Kubicki、Reza Kia、Paul R. Raithby

  DOI：10.1039/c7ce02017a

  日期：——

  metal–organic coordination polymers [M(Cl)2}(L)4] (M = Cu, Ni, Mn, Pb, Cd) were prepared in DMSO or DMF and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, TGA-DTG, powder X-ray diffraction (PXRD) and single-crystal X-ray diffraction. All of the polymers were employed as solid sorbents for Cr(VI) anions in aqueous solution. Within the series, the Pb(II) coordination polymer demonstrated notable

  合成了一种新的带有两个吡啶侧臂（L 2）的重氮-大环配体，并通过单晶X射线衍射（SCXRD），元素分析，FT-IR以及1 H和13 C NMR方法对其进行了表征。在Cu，Ni，Mn，Pb和Cd氯化物的存在下，大环配体在形成配位聚合物中表现出很大的趋势，可以充当适当的构造。五个新的等构一维金属-有机配位聚合物[M（Cl）2 }（L）4在DMSO或DMF中制备]（M = Cu，Ni，Mn，Pb，Cd），并通过元素分析，IR光谱，TGA-DTG，粉末X射线衍射（PXRD）和单晶X射线衍射进行表征。所有聚合物均用作水溶液中Cr（VI）阴离子的固体吸附剂。内的系列中，Pb（II）的配位聚合物表现出对Cr的吸附（显着吸收行为VI）和一些氧阴离子，例如以MoO 4 2-，WO 4 2-，和MnO 4 - （对环境的关注阴离子），一起与HPO 4 2−。阴离子的吸附性能归因于配位聚合物上存在表面正电荷。
• REACTION OF COMPOUNDS WITH A H-P BOND WITH SCHIFF-BASES
  作者：Jian Rohovec、Pavel Vojtíšek、Ivan Lukeš

  DOI：10.1080/10426509908037002

  日期：1999.5.1

  with a P-H bond to Schiff bases of both simple and macrocyclic compounds proceeds smoothly as a non catalysed thermally initialised reaction in an inert solvent. For macrocyclic systems and bulky phosphorus substituents a stereoselective formation of the trans isomer was confirmed by X ray analysis. The addition is reversible, and the reverse reaction is catalysed by Lewis acids. The trans orientation

  摘要 具有 PH 键的化合物与简单和大环化合物的席夫碱的加成作为惰性溶剂中的非催化热初始化反应顺利进行。对于大环系统和庞大的磷取代基，通过 X 射线分析证实了反式异构体的立体选择性形成。加成是可逆的，逆反应由路易斯酸催化。大环上磷取代基的反式取向、分子的立体化学刚性和加成的可逆性限制了以这种方式形成的化合物作为配体的用途。