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5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯 | 65639-43-2

中文名称
5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯
中文别名
6,7,8,9,10,11,17,18-八氢-5H-二苯并[e,n]-1,4,8,12-二氧杂二氮杂环十五烯
英文名称
6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4]dioxa[8,12]diazacyclopentadecine
英文别名
4-chloromethylpyridine hydrochloride;1,12-diaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclopentadecane;2,3:11,12-dibenzo-1,13-dioxa-5,9-diaza-2,11-cyclopentadecadiene;6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4]dioxa[8,12]diazacyclopentadesine;6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-16,19-dioxa-6,10-diaza-dibenzo[a,g]cyclopentadecene;6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4,8,12]dioxadiazacyclopentadecine;5,6,14,15-dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazacyclopentadeca-5,14-diene;6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-dibenzo(e,n)(1,4,8,12)dioxadiazacyclopentadecine;2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯化学式
CAS
65639-43-2
化学式
C19H24N2O2
mdl
MFCD00042749
分子量
312.412
InChiKey
CHCYHXIUMOKQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.368
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:d4be48b69606e446006b37209af5839e
查看
1.1 产品标识符
: 5,6,14,15-二苯并-1,4-二氧杂-8,12-二氮杂环十五-
产品名称
5,14-二烯
1.2 鉴别的其他方法
6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-dibenzo[e,n]-1,4,8,12-dioxadiazacyclopentadecene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6,7,8,9,10,11,17,18-Octahydro-5H-dibenzo[e,n]-1,4,8,12-
别名
dioxadiazacyclopentadecene
: C19H24N2O2
分子式
: 312.41 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 144 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯氯化亚砜碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 13-(2-chloroethyl)-17-heptyl-2,5-dioxa-13,17-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(23),6,8,10,19,21-hexaene
    参考文献:
    名称:
    New Macrocyclic Ligands. VIII Di- and Tri-linked Macrocyclic Systems Incorporating N2O2-Donor Atoms
    摘要:
    新型亲油二链式和三链式 O2N2 供体大环的合成和表征。 报告。稀联物种的合成过程包括 烷基化、 O2N2 给体大环 (1) 的一个仲氮与 2-溴乙醇或环氧乙烷进行初步烷基化,得到 (2),然后用 然后通过与叔丁基二苯基氯硅烷反应来保护所添加的醇基团,得到 (3)。 得到 (3)。然后通过二酰化反应与 ClCO(CH2)8COCl进行二酰化反应,桥接两个这样的分子,得到 相应的二酰胺产物(4)。去保护醇功能 然后还原两个酰胺连接,形成了 N,N′-烷基连接物种 (5),其中含有两个羟乙基。然后 通过相应的二氯衍生物 (6) 二醚(7)。 通过类似的化学反应,我们得到了三链三三环物质(12)、 通过类似的化学反应,我们还合成了以氯代葡萄糖醇为核心的三链三环化合物(12)。本研究的目的 因此,本研究的目的之一是制备新的 "连接 "大环 因此,本研究的目的是制备新的 "连接 "大环系统,这些系统可能会比相应的单环系统显示出更高的亲脂性。 的亲脂性。设计这些系统是为了将来用作 在金属离子膜传输(和溶剂萃取)实验中用作离子载体。 实验。
    DOI:
    10.1071/ch99054
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5,6,14,15-二苯并-1,4-二叠氮-8,12-二氮杂环十五烷-5,14-二烯
    参考文献:
    名称:
    酞菁锌与取代的[60]富勒烯(含O2Nxaza-冠大环配体)的全空间电子通信。
    摘要:
    通过HPLC,电喷雾电离质量(ESI-MS),1H和13C NMR,UV-vis,IR合成并表征了两个新的大环配体,这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱,以及固态粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)。TGA测量显示,将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后,对[60]富勒烯部分测得的分解点增加,表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外,还通过紫外可见吸收研究了O2Nx(x = 2和3)氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌(ZnPc)的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数(KSV)的计算表明存在有效的猝灭机制,其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性,这促使我们提
    DOI:
    10.1016/j.saa.2016.08.031
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文献信息

  • Synthesis and Structural Characterization of the Novel Compounds from the Reactions of Trimethylaluminum or Trimethylgallium with N,O-Donor Crown Ethers
    作者:Qun Zhao、Hongsui Sun、Wanzhi Chen、Chunying Duan、Yongjiang Liu、Yi Pan、Xiaozeng You
    DOI:10.1021/om970740p
    日期:1998.1.1
    The reactions of two N/O mixed-donor crown ethers, 1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane (OenNdienH4) and 1,12-diaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclopentadecane (OenNtnH4) with MMe3 (M = Al, Ga) are reported. OenNdienH4 reacted with 3 equiv of AlMe3 to form (AlMe)(AlMe2)(OenNdienH4)(AlMe3) (1) which contains three different MenAl groups:  AlMe, AlMe2, AlMe3. OenNtnH4 reacted with
    两种N / O混合供体冠醚1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane(OenNdienH 4)和1,12- diaza -3,4的反应报道了具有MMe 3(M = Al,Ga)的:9,10-二苯并-5,8-二氧杂环戊烷(OenNtnH 4)。OenNdienH 4与3个当量的AlMe 3反应形成(AlMe)(AlMe 2)(OenNdienH 4)(AlMe 3)(1),其中包含三个不同的Me n Al基:AlMe,AlMe 2和AlMe 3。OenNtnH 4与2当量的AlMe 3反应,得到(AlMe 2)(OenNtnH4)(AlMe 3)(2)包含两个化学上不等价的铝中心。但是,OenNdienH 4与GaMe 3以1:3的比例反应生成(OenNdienH 4)2(GaMe 2 OH)4(3)。(Me 2 GaO
  • Synthesis of Pd(II) large dinuclear macrocyclic complex tethered through two dipyridine-bridged aza-crowns as an efficient copper- and phosphine-free Sonogashira catalytic reaction
    作者:Bahram Ghanbari、Leila Shahhoseini、Hadighehsadat Hosseini、Mojtaba Bagherzadeh、Agata Owczarzak、Maciej Kubicki
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.04.009
    日期:2018.7
    first time the new 32-membered macrocyclic dinuclear palladium complex of two aza-crown macrocycles, bearing two pyridine arms, Pd2L2Cl4 was synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction methods. Pd2L2Cl4 was investigated as a moisture/air-stable catalyst for Sonogashira cross-coupling reaction in the absence of copper and phosphine ligand
    首次合成了具有两个吡啶臂,Pd 2 L 2 Cl 4的两个氮杂冠大环的新的32元大环双核钯复合物,并通过元素分析,IR,NMR光谱和单晶X射线衍射进行了表征方法。在DMSO中不存在铜和膦配体的情况下,研究了Pd 2 L 2 Cl 4作为湿/气稳定催化剂用于Sonogashira交叉偶联反应的方法。Pd 2 L 2 Cl 4的有利特征是热稳定性,可能发生的串联反应,促进的催化性能以及协同效应。。通过使用Taguchi方法,确定了最佳条件(110°C,6 h,KOAc,2 mol%cat。)。此外,均相催化剂表现出良好的可重复使用性,直至四个循环。比较其他几种先前报道的Pd(II)双核配合物的催化活性,Pd 2 L 2 Cl 4具有反应时间短和热稳定性好的优点。
  • One-step electrochemically driven production of aza macrocycle-based pseudo-cryptand: An accessible route for creating of diverse cryptand-resembles compounds
    作者:Mojtaba Shamsipur、Saied Saeed Hosseiny Davarani、Davood Nematollahi、Avat (Arman) Taherpour、Sara Dehdashtian、Afshin Pashabadi
    DOI:10.1016/j.electacta.2018.11.026
    日期:2019.2
    architectures because they offer better selectivity and binding properties to alkali metals than crown ethers, although their synthesis is harsh and costly. We report here using an accessible and easy to use method for synthesis of a pseudo-cryptand structure by taking advantage of two homologues of “aza-crown ethers” and of in-situ generated “ortho-quinone” (OQ). The procedure relies on the in-situ production
    Cryptands(CP)是吸引人的体系结构,因为它们的合成过程很苛刻且成本很高,但与冠醚相比,它们对碱金属的选择性和结合性能更好。我们在这里报告了利用“氮杂-冠醚”和原位生成的“邻醌”(OQ)的两个同系物,利用一种易于使用且易于使用的方法合成伪密码子结构的方法。该程序依赖于三种不同的3-R-取代的原位生产(R =  H,CH 3和OCH 3醌,起着亲电试剂的作用,它们是在两个缓冲液中,由当量的邻苯二酚在存在两个已研究的氮杂皇冠(AC)的情况下,以亲核试剂的作用从电化学上等效的邻苯二酚中产生的。电化学触发过程的发展是循环伏安法,可控电库仑法和UV-Vis技术的发展。相应的结果推断AC通过其胺部分以1,4-迈克尔加成至电化学衍生的邻醌。使用DFT计算来评估过程的各个方面,包括在过程的不同步骤中反应的热力学进行能力,不同取代侧基对任一OQ中ΔG和HOMO-LUMO能级的影响。引入它们的反应性。
  • TASK SPECIFIC CHELATING IONIC LIQUIDS FOR REMOVAL OF METAL IONS FROM AQUEOUS SOLUTION VIA LIQUID/LIQUID EXTRACTION AND ELECTROCHEMISTRY
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20200030716A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Disclosed are methods of extracting metal ions using ionic liquids (ILs), IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group. Also disclosed are IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group.
    揭示了利用离子液体(ILs)、IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物提取金属离子的方法。还揭示了IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物。
  • New Macrocyclic Ligands. X. 'Reinforced' Single-Ring and Three-Ring Systems Derived from a Common Series of O2N2- and O3N2-Macrocyclic Precursors
    作者:Tae-Ho Ahn、Jeong Kim、Jun Wang、Leonard F. Lindoy
    DOI:10.1071/ch99185
    日期:——

    The synthesis of new ‘reinforced’ O2N2- and O3N2-donor single macrocycles together with isomeric three-ring products is described. The new derivatives, which respectively incorporate intra- and inter-ring bridges between nitrogen donor atoms, were obtained on reaction of the parent membered macrocycles with 1,3-dibromopropane (or, in the case of the monomeric ‘reinforced’ rings, also 1,2-dibromoethane).

    合成新的 "强化 和 O3N2 单大环链 以及异构三环产物的合成。这些新衍生物 在氮供体原子之间分别加入了环内桥和环间桥。 供体原子之间分别含有环内桥和环间桥的新衍生物,是母成员大环与 1,3-二溴丙烷(或者,在单体 "加强 "环的情况下 1,2-二溴乙烷)反应后得到。
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