1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]-methyl-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 145874-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]-methyl-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]methyl-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；benzyl N-[1-[[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]methyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 145874-67-5
• 化学式: C₃₃H₂₅N₇O₇
• 分子量: 631.604
• InChiKey: OTNFNAWYNYLYRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]-methyl-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[1-[[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]methyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 、 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(chloromethyl)imidazole 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]-methyl-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05218115A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种公式为##STR1##的苯二氮平类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂。
• US5218115A
  申请人：——

  公开号：US5218115A

  公开（公告）日：1993-06-08