1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(chloromethyl)imidazole | 145874-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(chloromethyl)imidazole
• 英文别名: 1-(2,4-Dinitrophenyl)-4-(chloromethyl)imidazole；4-(chloromethyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)imidazole
• CAS: 145874-66-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₄
• 分子量: 282.643
• InChiKey: CGLFAYBKZCXUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(chloromethyl)imidazole 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-Dihydro-1-[1-(2,4-dinitrophenyl)-4-imidazolyl]methyl-3-amino-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 4-(氯甲基)-1H-咪唑盐酸盐 、 2,4-二硝基氟苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(chloromethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists

  摘要：

  公开了一种公式为##STR1##的苯二氮平类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂。

  公开号：

  US05218115A1

文献信息

• Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4276- 4292
  作者：Bock Mark G., DiPardo Robert M., Evans Ben E., Rittle Kenneth E., Whitter+

  DOI：——

  日期：——
• US5218115A
  申请人：——

  公开号：US5218115A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。
• Cholecystokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05218115A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种公式为##STR1##的苯二氮平类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素(CCK)的拮抗剂。