Ethyl 2-Acetamido-2-(4'-bromo-2'-nitrobenzyl)malonate | 82420-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-Acetamido-2-(4'-bromo-2'-nitrobenzyl)malonate
• 英文别名: diethyl acetamido(4-bromo-2-nitrobenzyl)malonate；diethyl 2-acetamido-2-[(4-bromo-2-nitrophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 82420-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₇
• 分子量: 431.24
• InChiKey: WGZHRTKRDQGLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-Acetamido-2-(4'-bromo-2'-nitrobenzyl)malonate 在 platinum(IV) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 锂硼氢 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-9-hexadec-1-ynyl-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of 9-Alkylated Benzolactams.

  摘要：

  (-)-苯内酰胺-V8-310再现了远志素的活性构象和生物活性。在 BL-V8 的芳香核上合成了不同大小和形状的烷基，并以光学纯形式存在。结构-活性结果表明，C-9 位的疏水取代基对生物活性的出现起着关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1138
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基甲苯 生成 Ethyl 2-Acetamido-2-(4'-bromo-2'-nitrobenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  McCord, Tommy J.; Crawford, Charles P.; Rabon, James A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
• MCCORD, T. J.;CRAWFORD, C. P.;RABON, J. A.;GAGE, L. D.;WINTER, J. M.;DAVI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 401-406
  作者：MCCORD, T. J.、CRAWFORD, C. P.、RABON, J. A.、GAGE, L. D.、WINTER, J. M.、DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22