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1-phenyl-2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)ethanone | 1192115-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)ethanone
英文别名
——
1-phenyl-2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)ethanone化学式
CAS
1192115-32-4
化学式
C19H20O2Si
mdl
——
分子量
308.452
InChiKey
NXZBAZFCEYOAOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)ethanone 在 iron(III) chloride 、 potassium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed annulations of 2-(2-alkynyl)phenoxy)-1-arylethanones leading to substituted naphthalen-1-ols
    摘要:
    在铁这种既经济又对环境无害的过渡金属的催化下,开发出了一种新型的 1-(2-炔基苯酚氧基)丙-2-酮分子内环化反应;这种新的原子经济路线包括双 C-H 功能化,以构建萘-1-醇或蒽-1-醇骨架。
    DOI:
    10.1039/b911669a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种钯催化制备β-榄香烯色满醇类衍生物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种钯催化制备β‑榄香烯色满醇类衍生物的方法。所述的β‑榄香烯色满醇衍生物是具有如下结构式的化合物或该化合物的对映体及消旋体:#imgabs0#β‑榄香烯具有很好的抗肿瘤活性,但是由于其水溶性差,生物利用率低等不足限制了其在医药相关的领域的应用。为了提高该类化合物抗肿瘤活性的可能性,本发明研发了一种新的β‑榄香烯烯烃芳基衍生化反应,为β‑榄香烯衍生化提供了一种新的路线,本发明的方法在生物医药领域具有潜在的推广和应用价值。由于3‑羟基色满醇类衍生物广泛存在于一些天然产物和药物中,在抗肿瘤方面具有重要的应用价值。该方法通过钯催化合成了β‑榄香烯色满醇衍生物,该方法反应条件温和,产率高,催化剂负载量低,因此具有很好的应用推广前景。
    公开号:
    CN118005596A
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文献信息

  • A highly efficient ultrasound-promoted synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans via intramolecular C–C bond formation in ionic liquid[bmim]BF<sub>4</sub>at room temperature
    作者:Nisha Yadav、Mohd. Kamil Hussain、Mohd. Imran Ansari、Puneet K. Gupta、Kanchan Hajela
    DOI:10.1039/c2ra22355d
    日期:——
    An efficient ultrasound-promoted synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans in the ionic liquid [bmim]BF4 at room temperature is reported. 5-exo-dig carbanion–yne intramolecular cyclization is mediated using anhydrous K3PO4 as a mild, inexpensive base under atmospheric conditions giving the title benzo[b]furans in excellent yields. Ionic liquid [bmim]BF4 has been used both as a reaction medium,
    据报道,在室温下,在离子液体[bmim] BF 4中超声有效地促进了2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃的合成。在大气条件下,使用无K 3 PO 4作为温和且廉价的碱,可以介导5 -exo-dig Carbanion-yne分子内环化反应,从而以优异的收率得到标题为benzo [ b ]呋喃的化合物。离子液体[bmim] BF 4既用作反应介质,又用作形成CC键的催化剂。
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