(Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid | 501334-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: (Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 501334-23-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: VZWROSNZEJUQGL-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.059
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  共价锚定在胺官能化二氧化硅上的不同金属乙酰丙酮化物的比较研究：水中醛类和醇类氧化为相应酸的研究

  摘要：

  通过将金属乙酰丙酮化物[Co（acac）2，Cu（acac）2，Pd（acac）2，Ru（acac）3，Mn（acac）3，测试了Co（acac）3与有机改性的3-氨基丙基二氧化硅的催化活性，以研究在水性介质中芳族醛，α，β-不饱和醛和苄醇氧化为相应羧酸的能力。为了选择用于氧化的活性最高的非均相催化剂，已经选择了不同的乙酰丙酮金属金属。催化剂的表征是基于FTIR，TGA和AAS分析进行的。二氧化硅2–Co（acac）2在空气气氛下催化芳香醛的氧化，而无需使用任何其他氧化剂；然而，发现t- BuOOH是用于α，β-不饱和醛和杂环醛的氧化以及苯甲醇直接氧化成相应羧酸的高效氧化剂。发现活性最高的催化剂在反应条件下是高度稳定的和可再循环的。

  DOI：

  10.1039/c2gc35289c

文献信息

• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。
• The application of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones
  作者：John T. Gupton、Nakul Telang、Edith J. Banner、Emily J. Kluball、Kayleigh E. Hall、Kara L. Finzel、Xin Jia、Spencer R. Bates、R. Scott Welden、Benjamin C. Giglio、James E. Eaton、Peter J. Barelli、Lauren T. Firich、John A. Stafford、Matthew B. Coppock、Eric F. Worrall、Rene P.F. Kanters、Kerry Keertikar、Rebecca Osterman

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.080

  日期：2010.11

  Studies directed at the synthesis of (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-ones from (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids are described The successful strategy relies on the preparation of (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids from acetophenones through the corresponding (Z)-3-aryl-3-haloenals and the conversion of the (Z)-3-aryl-3-haloenoic acids to (Z)-5-benzylidene-4-aryl-5H-furan-2-ones The furanones were subsequently treated with primary amines and dehydrated to the corresponding (Z)-5-benzylidene-4-arylpyrrol-2(5H)-one (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• BONNIN C. M.; CADBY P. A; FREEMAN C. G.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 4, 833-847
  作者：BONNIN C. M.、 CADBY P. A、 FREEMAN C. G.、 WARD A. D.

  DOI：——

  日期：——
• A comparative study of different metal acetylacetonates covalently anchored onto amine functionalized silica: a study of the oxidation of aldehydes and alcohols to corresponding acids in water
  作者：Ravinderpal Kour Sodhi、Satya Paul、J. H. Clark

  DOI：10.1039/c2gc35289c

  日期：——

  A series of metal acetylacetonates covalently anchored onto amine functionalized silica were prepared by the complexation of metal acetylacetonates [Co(acac)2, Cu(acac)2, Pd(acac)2, Ru(acac)3, Mn(acac)3, Co(acac)3] with organically modified 3-aminopropyl silica and their catalytic activities were tested for the oxidation of aromatic aldehydes, α,β-unsaturated aldehydes and benzyl alcohols to the corresponding

  通过将金属乙酰丙酮化物[Co（acac）2，Cu（acac）2，Pd（acac）2，Ru（acac）3，Mn（acac）3，测试了Co（acac）3与有机改性的3-氨基丙基二氧化硅的催化活性，以研究在水性介质中芳族醛，α，β-不饱和醛和苄醇氧化为相应羧酸的能力。为了选择用于氧化的活性最高的非均相催化剂，已经选择了不同的乙酰丙酮金属金属。催化剂的表征是基于FTIR，TGA和AAS分析进行的。二氧化硅2–Co（acac）2在空气气氛下催化芳香醛的氧化，而无需使用任何其他氧化剂；然而，发现t- BuOOH是用于α，β-不饱和醛和杂环醛的氧化以及苯甲醇直接氧化成相应羧酸的高效氧化剂。发现活性最高的催化剂在反应条件下是高度稳定的和可再循环的。