(2R,2aS,2a1S,4R,4aR,4bS,5R,5aS,8aR,9S,9aR,13S)-2,2a,2a1,3,4,4a,5,5a,8a,9-decahydro-1H,6H,8H-2,4,4b-(epiethane[1,1,2]triyl)-5,9-ethenopentaleno[1',6':3,4,1]cyclobuta[1,2-f]isobenzofuran-1,6,8,12-tetraone | 106499-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,2aS,2a1S,4R,4aR,4bS,5R,5aS,8aR,9S,9aR,13S)-2,2a,2a1,3,4,4a,5,5a,8a,9-decahydro-1H,6H,8H-2,4,4b-(epiethane[1,1,2]triyl)-5,9-ethenopentaleno[1',6':3,4,1]cyclobuta[1,2-f]isobenzofuran-1,6,8,12-tetraone
• 英文别名: 5-oxaoctacyclo<10.5.2.1^5,8.0^2,6.0^2,11.0^4,9.0^7,11.0^13,17>eicos-18-ene-3,10,14,16-tetrone
• CAS: 106499-31-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₅
• 分子量: 322.317
• InChiKey: GDXYBKDRPNLDSM-NOGWXKTOSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C (decomp)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2R,2aS,2a1S,4R,4aR,4bS,5R,5aS,8aR,9S,9aR,13S)-2,2a,2a1,3,4,4a,5,5a,8a,9-decahydro-1H,6H,8H-2,4,4b-(epiethane[1,1,2]triyl)-5,9-ethenopentaleno[1',6':3,4,1]cyclobuta[1,2-f]isobenzofuran-1,6,8,12-tetraone 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以0.30 g的产率得到13-14 dicarboethoxy heptacyclo<10.2.2.15,8.02,6.02,11.04,9.07,11>heptadecane-15-ene 3,10 dione
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selectivity in Diels-Alder reactions of hexacyclo[10.2.1.02,11.04,9.04,14.09,13]pentadeca-5,7-diene-3,10-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a014
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 hexacyclo<10.2.1.0^2,11.0^4,9.0^4,14.0^9,13>pentadeca-5,7-diene-3,10-dione 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.73 g的产率得到(2R,2aS,2a1S,4R,4aR,4bS,5R,5aS,8aR,9S,9aR,13S)-2,2a,2a1,3,4,4a,5,5a,8a,9-decahydro-1H,6H,8H-2,4,4b-(epiethane[1,1,2]triyl)-5,9-ethenopentaleno[1',6':3,4,1]cyclobuta[1,2-f]isobenzofuran-1,6,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selectivity in Diels-Alder reactions of hexacyclo[10.2.1.02,11.04,9.04,14.09,13]pentadeca-5,7-diene-3,10-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a014