methyl 3-(4-bromophenyl)-2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)acrylate | 1228676-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenyl)-2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)acrylate
• CAS: 1228676-02-5
• 化学式: C₂₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 425.279
• InChiKey: NWJBMHYSMJORSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenyl)-2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)acrylate 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以83%的产率得到Methyl 9-(4-bromophenyl)-8a,9,9a,10,11,12,13,14a-octahydro-8H-benzo[f]chromeno[3,4-b]indolizine-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷

  摘要：

  通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应，可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.017
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(4-bromophenyl)-2-(((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷

  摘要：

  通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应，可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.017