8-Methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien | 53178-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-Methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien
• 英文别名: 1-methoxyocta-2,6-dimethyl-2,7-diene；1-Methoxy-2,6-dimethyloctadien-(2,7)；2,6-Dimethyl-2,7-octadienyl-methylether；(E)-8-methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene；(6E)-8-methoxy-3,7-dimethylocta-1,6-diene
• CAS: 53178-15-7；152322-34-4；152322-38-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RUMPGPVJQJMZBX-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 天然橡胶 在 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 (2,2,6,6,7,8,8-heptamethyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[4,5-b]furan-5-yl)diphenylphosphane 作用下， 以95%的产率得到8-Methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien
  参考文献：
  名称：

  基于 Indomuscone 的空间位阻膦作为钯催化反应的配体

  摘要：

  香料化合物吲哚酮在这里用作支架，经过四个合成步骤后，以良好的产率制备两种不同的空间位阻膦，一种是芳香族的，另一种是烷基的。与基准商业膦配体相比，新膦显示出增强的电子和空间特性，这反映在代表性钯催化反应（如调聚反应、氯代芳环的 Buchwald-Hartwig 和 Suzuki 交叉偶联反应）的催化结果中，以及炔烃的半氢化反应。特别是，基于吲哚酮的芳族膦配体导致异戊二烯和甲醇之间尾对头调聚产物的最高选择性，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00314

文献信息

• Telomerization and dimerization of isoprene by in situ generated palladium–carbene catalysts
  作者：Ralf Jackstell、Anne Grotevendt、Dirk Michalik、Larbi El Firdoussi、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.039

  日期：2007.10

  The palladium-catalyzed telomerization of isoprene with methanol and dimerization of isoprene have been studied in presence of in situ generated palladium–carbene catalysts. Unprecedented catalyst productivity has been observed for these two reactions. A selectivity switch from the telomer to the dimer product occurred by using different substituted carbene ligands. Among the imidazolium salts tested

  在原位生成的钯-卡宾催化剂存在下，已经研究了钯催化的异戊二烯与甲醇的端粒化和异戊二烯的二聚化。对于这两个反应，已经观察到前所未有的催化剂生产率。通过使用不同的取代的卡宾配体，发生了从端粒到二聚体的选择性转换。在所测试的咪唑鎓盐中，甲磺酸1,3-二甲酰亚胺咪唑鎓盐（1），1,3-二甲磺酰1-4,5-二氢咪唑鎓氯化物（3）的端粒化反应收率最高，而1,3-双-（2,6-二异丙基苯基） ）-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐（5）和1,3-双-（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二甲基-4,5-二氢咪唑氯化物（9） 以高收率和良好的选择性形成二聚体。
• METHOD FOR PRODUCING ETHERS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP1760061A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  A method for producing ethers comprises the following steps: initiating telomerization process of a conjugated diene compound with an hydroxyl compound represented by the following formula (I):         R1OH     (I) in the presence of a palladium compound, a tertiary isocyanide represented by the following formula (II):         R2NC     (II) , and a base; and adding halfway through the telomerization process a tertiary phosphine represented by the following formula (III):         PR3R4R5     (III) (the respective symbols are defined in the description).

  一种生产醚的方法包括以下步骤： 启动共轭二烯化合物与下式 (I) 所代表的羟基化合物的端聚过程： R1OH (I) 在钯化合物存在下，加入下式 (II) 所代表的叔异氰酸酯： R2NC (II) 和一种碱；以及 在端粒化过程的中途加入下式（III）代表的叔膦： PR3R4R5 (III) (各符号在说明中定义）。
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 1077 - 1089
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Berger, R.; Gaube, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 643 - 648
  作者：Berger, R.、Gaube, W.

  DOI：——

  日期：——
• Method For Producing Ethers
  申请人：Tokuyasu Jin

  公开号：US20080262272A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method for producing ethers comprises the following steps: initiating telomerization process of a conjugated diene compound with an hydroxyl compound represented by the following formula (I): R 1 OH   (I) in the presence of a palladium compound, a tertiary isocyanide represented by the following formula (II): R 2 NC   (II) , and a base; and adding halfway through the telomerization process a tertiary phosphine represented by the following formula (III): PR 3 R 4 R 5 (III) (the respective symbols are defined in the description).