1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethanol
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: AUSGHWJMOCPLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 、 柠檬酸 、 波生坦中间体(II) 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-2-methylpropyl 3-[6-(4-t-butylphenyl-sulfonylamino)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-(2-pyrimidinyl)-4-pyrimidinyloxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（1）的嘧啶衍生物或其盐： ##STR1## （其中，R1代表较低烷基；R2和R3各自代表H，烷基或烷氧基；R4和R5各自代表H或烷基；R6代表烷基，--OR7或--NR8R9；n是0到3之间的数字（其中，R7、R8和R9各自代表H，烷基，芳基，芳烷基，氨基，杂环环等）），以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。本化合物表现出强的内皮素结合抑制活性，具有强的血管收缩作用和细胞增殖作用。因此，该化合物对包括循环疾病在内的各种疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US06008224A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzyloxyethyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo-[2.2.2]octane 在 ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式（1）的嘧啶衍生物或其盐： ##STR1## （其中，R1代表较低烷基；R2和R3各自代表H，烷基或烷氧基；R4和R5各自代表H或烷基；R6代表烷基，--OR7或--NR8R9；n是0到3之间的数字（其中，R7、R8和R9各自代表H，烷基，芳基，芳烷基，氨基，杂环环等）），以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。本化合物表现出强的内皮素结合抑制活性，具有强的血管收缩作用和细胞增殖作用。因此，该化合物对包括循环疾病在内的各种疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US06008224A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0801062A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  The present invention is directed to a pyrimidine derivative of the following formula (1) or a salt of the derivative: [wherein R1 represents a lower alkyl group; each of R2 and R3 represents H, alkyl, or alkoxy; each of R4 and R5 represents H or alkyl; R6 represents alkyl, -OR7, or -NR8R9; and n is a number between 0 and 3 inclusive (wherein each of R7, R8, and R9 represents H, alkyl, aryl, aralkyl, amino, a heterocyclic ring, etc.)], as well as to a medicine containing the derivative or salt as the active ingredient. The present compounds exhibit strong binding inhibitory activity against endothelin having potent vasoconstrictive effect and cell proliferation effect. Therefore, the compounds are effective as remedies for various diseases including circulatory diseases.

  本发明涉及下式（1）的嘧啶衍生物或该衍生物的盐： [其中 R1 代表低级烷基；R2 和 R3 各代表 H、烷基或烷氧基；R4 和 R5 各代表 H 或烷基；R6 代表烷基、-OR7 或 -NR8R9；n 为 0 至 3 之间的数字（其中 R7、R8 和 R9 各代表 H、烷基、芳基、芳烷基、氨基、杂环等）]，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。本化合物对内皮素具有很强的结合抑制活性，具有很强的血管收缩效应和细胞增殖效应。因此，这些化合物可有效治疗包括循环系统疾病在内的各种疾病。
• US6008224A
  申请人：——

  公开号：US6008224A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6337334B1
  申请人：——

  公开号：US6337334B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06008224A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to a pyrimidine derivative of the following formula (1) or a salt of the derivative: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.3 represents H, alkyl, or alkoxy; each of R.sup.4 and R.sup.5 represents H or alkyl; R.sup.6 represents alkyl, --OR.sup.7, or --NR.sup.8 R.sup.9 ; and n is a number between 0 and 3 inclusive (wherein each of R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 represents H, alkyl, aryl, aralkyl, amino, a heterocyclic ring, etc.)], as well as to a medicine containing the derivative or salt as the active ingredient. The present compounds exhibit strong binding inhibitory activity against endothelin having potent vasoconstrictive effect and cell proliferation effect. Therefore, the compounds are effective as remedies for various diseases including circulatory diseases.

  本发明涉及以下式（1）的嘧啶衍生物或其盐： ##STR1## （其中，R1代表较低烷基；R2和R3各自代表H，烷基或烷氧基；R4和R5各自代表H或烷基；R6代表烷基，--OR7或--NR8R9；n是0到3之间的数字（其中，R7、R8和R9各自代表H，烷基，芳基，芳烷基，氨基，杂环环等）），以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。本化合物表现出强的内皮素结合抑制活性，具有强的血管收缩作用和细胞增殖作用。因此，该化合物对包括循环疾病在内的各种疾病具有治疗作用。