(苯基氧代甲基)膦酸二甲酯 | 18106-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl benzoylphosphonate
• 英文别名: dimethoxyphosphoryl(phenyl)methanone
• CAS: 18106-71-3
• 化学式: C₉H₁₁O₄P
• mdl: MFCD00204367
• 分子量: 214.158
• InChiKey: TWNVJLOWMINFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5-146 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.2400 g/cm3
• 保留指数：
  1572;1580

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α-重氮芳基甲基膦酸酯的双功能双官能化：氟化膦酸酯的合成†

  摘要：

  描述了通过α-重氮芳基甲基膦酸酯的双双官能化反应制备各种氟化膦酸酯的一般方法。重氮官能度（RR'C Ñ 2）被成功地转换为RR'CF 2，RR'CHF，RR'CFBr或RR'CFNR'' 2组分别采用不同的氟化试剂的基团。从普通类型的前体中可以很容易地获得各种氟化有机磷化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/c6ob01858k
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-hydroxy-1-phenylmethylphosphonate 在 chromium (VI) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-羟基膦酸酯的异质氧化制备酰基膦酸酯

  摘要：

  研究了使用三种异质体系MnO 2，KMnO 4和CrO 2将羟基膦酸酯氧化为酰基膦酸酯。用CrO 2在回流的乙腈中可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01933-9
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-dimethylthiazolinium iodide 在 (苯基氧代甲基)膦酸二甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-Bis-(3,4-dimethyl-thiazolium-iodid)
  参考文献：
  名称：

  Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 7, p. 1356 - 1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene-catalyzed enal γ-carbon addition to α-ketophosphonates for enantioselective access to bioactive 2-pyranylphosphonates
  作者：Jun Sun、Fangcheng He、Zhongyao Wang、Dingwu Pan、Pengcheng Zheng、Chengli Mou、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/c8cc03017k

  日期：——

  A carbene-catalyzed enantioselective [4+2] cycloaddition reaction between α,β-unsaturated aldehydes and α-ketophosphonates is developed. The reaction affords chiral 2-pyranylphosphonates with excellent enantioselectivities. The optically enriched phosphonate products bear multiple functional groups, including unsaturated lactone and phosphonate moieties that often lead to unique bio-activities. Preliminary

  开发了α，β-不饱和醛与α-酮膦酸酯之间的卡宾催化的对映选择性[4 + 2]环加成反应。反应得到具有优异对映选择性的手性2-吡喃基膦酸酯。光学富集的膦酸酯产物带有多个官能团，包括不饱和内酯和膦酸酯部分，这些官能团经常导致独特的生物活性。初步研究表明，我们反应所得的产品具有抗菌作用（X. oryzae pv。oryzae）和抗病毒活性（烟草花叶病毒），可用于植物保护。
• Dialkyl acylphosphonates: a new acylating agent of alcohols
  作者：Mitsuo Sekine、Akiko Kume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81975-4

  日期：1981.1

  Diethyl benzoylphosphonate (1) underwent facile benzoylation of alcohols in the presence of DBU. Reactions of diols containing primary and secondary hydroxyl groups with 1 gave predominantly monobenzoates in which primary hydroxyl groups were highly selectively benzoylated. Related acylations were also described.

  在DBU存在下，苯甲酸二乙酯二乙酯（1）进行了醇的轻松苯甲酰化。含有伯羟基和仲羟基的二醇与1的反应主要产生一苯甲酸酯，其中伯羟基被高度选择性地苯甲酰化。还描述了相关的酰化作用。
• Simple Route to Adducts of (Amino)(aryl)carbene with Phosphorus Pentafluoride
  作者：Olexandr I. Guzyr、Sergiy V. Zasukha、Yurii G. Vlasenko、Alexander N. Chernega、Alexander B. Rozhenko、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1002/ejic.201300563

  日期：2013.8.12

  The tetramethyl ester of (hydroxy)(phenyl)methylenebis(phosphonic acid) reacts with morpholinosulfur trifluoride (MOST) to provide, along with the expected product of the substitution of a hydroxy group by fluorine, the adduct of (morpholino)(phenyl)carbene with PF5, compound 3a. Fluorination of dimethyl α-aroylphosphonates with MOST yields adducts of (amino)(aryl)carbene with PF5 (p-XC6H4)(Morph)C:PF5

  (羟基)(苯基)亚甲基双(膦酸)的四甲酯与吗啉代三氟化硫(MOST)反应，与氟取代羟基的预期产物一起提供(吗啉代)(苯基)卡宾的加合物与PF5，化合物3a。用 MOST 氟化 α-芳酰基膦酸二甲酯生成（氨基）（芳基）卡宾与 PF5 (p-XC6H4)(Morph)C:PF5 [3a–f，其中 Morph 是吗啉，X = H (a)，Me ( b)、OEt(c)、F(d)、Cl(e)、CF3(f)]作为主要反应产物。提出的反应机理是基于实验数据和 DFT 计算。加合物 3a 的结构由 X 射线研究确定。分别在苯环上带有取代基 Cl 和 CF3 的化合物 3e 和 3f 水解，产生以前未知的苯甲酰五氟磷酸盐 [p-XC6H4–C(=O)PF5]–MorphH+。
• Asymmetric Direct Aldol Reaction of Functionalized Ketones Catalyzed by Amine Organocatalysts Based on Bispidine
  作者：Jie Liu、Zhigang Yang、Zhen Wang、Fei Wang、Xiaohong Chen、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng、Zhishan Su、Changwei Hu

  DOI：10.1021/ja800839w

  日期：2008.4.1

  Organocatalysts containing primary-secondary amine based on bispidine and amino acid have been designed to catalyze the asymmetric direct aldol reaction of functionalized ketones including alpha-keto phosphonates, alpha-keto esters, as well as alpha,alpha-dialkoxy ketones as aldol reaction acceptors. The corresponding products with chiral tertiary alcohols were obtained in moderate to high yields (up

  含有基于双吡啶和氨基酸的伯仲胺的有机催化剂已被设计用于催化功能化酮的不对称直接醛醇反应，包括 α-酮膦酸酯、α-酮酯以及作为醛醇反应受体的 α,α-二烷氧基酮。以中等至高产率（高达 97%）和高对映选择性（高达 98% ee）获得具有手性叔醇的相应产物。过渡结构的理论研究表明，质子化哌啶对该反应的反应性和对映选择性很重要。
• A removable functional group strategy for regiodivergent Wittig rearrangement products
  作者：Md Nirshad Alam、Lakshmi K. M.、Pradip Maity

  DOI：10.1039/c8ob02221f

  日期：——

  [1,2] and [2,3] Wittig rearrangements are competing reaction pathways, often leading to uncontrollable product distribution. We employ a single removable functional group to fulfill the dual role of attaining a reversible [2,3] and stabilizing radical intermediate for the [1,2] path to obtain both the Wittig products selectively for a broad range of substrates.

  [1,2]和[2,3]维蒂希重排是竞争性反应途径，通常导致不可控制的产物分布。我们采用一个可移动的官能团来实现获得[1,2,3]路径的可逆[2,3]和稳定自由基中间体的双重作用，从而有选择地获得两种Wittig产物，可广泛用于多种基质。