tert-butyl 4-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate | 137609-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate
• CAS: 137609-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 365.383
• InChiKey: SOAOJHOHTLJFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1α-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons by palladium-catalyzed cyclization

  摘要：

  Palladium-catalyzed cyclization of 8-bromo-2,8-nonadienoates proceeded stereoselectively to give 1-alpha-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93501-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸叔丁酯锂烯醇化物 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-bromo-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1α-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons by palladium-catalyzed cyclization

  摘要：

  Palladium-catalyzed cyclization of 8-bromo-2,8-nonadienoates proceeded stereoselectively to give 1-alpha-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93501-9