(3S,5R)-3,5-Dibenzyl-1-[(2S,4R)-4-(4-benzyloxy-benzyl)-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-pyrrolidin-2-one | 852459-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3S,5R)-3,5-Dibenzyl-1-[(2S,4R)-4-(4-benzyloxy-benzyl)-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-pyrrolidin-2-one
• CAS: 852459-93-9
• 化学式: C₄₉H₅₂N₂O₅
• 分子量: 748.962
• InChiKey: LZBXEZOPWFMZOM-JBHKNGHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-3,5-Dibenzyl-1-[(2S,4R)-4-(4-benzyloxy-benzyl)-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-pyrrolidin-2-one 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 锂硼氢 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl]-N-[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors

  摘要：

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.029
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-2-Benzyl-4-tert-butoxycarbonylamino-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal P₄-phosphazene 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3S,5R)-3,5-Dibenzyl-1-[(2S,4R)-4-(4-benzyloxy-benzyl)-5-((3aS,8aR)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-hydroxy-5-oxo-pentyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors

  摘要：

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.029