{4-[(2R,4S)-5-((3S,5R)-3,5-Dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-pentyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester | 852460-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(2R,4S)-5-((3S,5R)-3,5-Dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-pentyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
• CAS: 852460-12-9
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂O₇
• 分子量: 690.836
• InChiKey: ZTBNGIMTZQZVQH-LBFBJTCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2R,4S)-5-((3S,5R)-3,5-Dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-pentyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,4S)-5-[(3S,5R)-3,5-dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R)-2-hydroxyindan-1-yl]-2-[[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]phenyl]methyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors

  摘要：

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.029
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醛 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 P₄-phosphazene 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 {4-[(2R,4S)-5-((3S,5R)-3,5-Dibenzyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-4-hydroxy-2-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-pentyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optimization of pyrrolidinone based HIV protease inhibitors

  摘要：

  Optimization of PI-substituted pyrrolidinone based HIV protease inhibitors has yielded analogs with very potent antiviral activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.029